DR-383 Drug resistance in cancer from in vitro genetic screens
Drug resistance is a major limitation to the long-term efficacy of cancer drugs. The use of cancer genome sequencing has been used to understand genetic mechanisms of acquired resistance, but this is a retrospective approach and can take years to accrue sufficient sample numbers from post-treatment biopsies to infer cancer variant function. In our study, we have used high-throughput CRISPR mutagenesis screens of drug targets in cancer to predict genetic mechanisms of acquired drug resistance. We want to use the HMF data to validate our in vitro findings and validate our prediction model with patient data. The use of our prospective map of drug resistance variants could inform patient stratification for effective second-line therapies in cancer.
Matthew Coelho, Wellcome Sanger Institute, Cambridgeshire, United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
United in Unique – ieder genetisch profiel is uniek
Op Wereldkankerdag is er wereldwijd aandacht voor de impact die deze ziekte heeft. Het thema van dit jaar, United in Unique, laat zien …
DataNexus verbindt klinische en genomische data
DataNexus is een project geïnitieerd door NKI-AvL om databeschikbaarheid te verbeteren door in samenwerking met Hartwig Medical Foundation klinische en …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.