ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en Luuk Schipper van het Nederlands Kankerinstituut (NKI) de bevindingen van hun onderzoeksgroepen met betrekking tot whole genome sequencing gepresenteerd.
In de posterpresentatie
Whole Genome Sequencing (WGS) is feasible in routine clinical care
vertelt Kris Samsom van het NKI over hun onderzoek waaruit blijkt dat WGS haalbaar is in routinediagnostiek.
In de posterpresentatie
Whole Genome Sequencing (WGS) improves sarcoma diagnosis and patient care
legt Luuk Schipper van het NKI uit hoe zij in hun onderzoek tot de conclusie zijn gekomen dat WGS kan helpen bij het verbeteren van de diagnose en de behandeling van patiënten met sarcoma’s.
Meer informatie
- Nederlandse uitleg over studie Whole Genome Sequencing voor kankerdiagnostiek klinisch gevalideerd
- Paper in The Journal of Molecular Diagnostics: Clinical validation of Whole Genome Sequencing for cancer diagnostics
- Interview met Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL over de interim resultaten van WIDE: Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
- Meer informatie over WGS en de uitgebreide DNA-test: OncoAct.nl
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Meerwaarde Whole Genome Sequencing duidelijk voor Antoni van Leeuwenhoek
Het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam maakt al enkele jaren structureel gebruik van Whole Genome Sequencing (WGS), in samenwerking met …
Whole Genome Sequencing voor kankerdiagnostiek klinisch gevalideerd
Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) minstens gelijkwaardig is aan routinediagnostiek. Klinisch Moleculair Bioloog in de Pathologie …
Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel
Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.