Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig
Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een behandeling. Juist de DNA-fouten die relevant zijn voor kiezen van een medicijn blijven namelijk opvallend stabiel in de tijd, ondanks behandeling met medicijnen. Dit ontdekten Nederlandse onderzoekers onder leiding van het Antoni van Leeuwenhoek met data uit de Hartwig Medical Database. De publicatie staat 9 augustus in het wetenschappelijke tijdschrift Nature Medicine.
Meer informatie
- Publicatie in Nature: Joris van de Haar et al, ‘Limited evolution of the actionable metastatic cancer genome under therapeutic pressure’
- Lees het volledige artikel op de website van het Antoni van Leeuwenhoek
- Paper in The Journal of Molecular Diagnostics: Clinical validation of Whole Genome Sequencing for cancer diagnostics
- Interview met Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL over de interim resultaten van WIDE: Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
- Video voor behandelend artsen en pathologen over het eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA
- Meer informatie over WGS en de uitgebreide DNA-test voor kankerdiagnostiek: OncoAct.nl
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren
Genetische veranderingen in het FGFR2 gen komen voor in verschillende kankertypes en vormen een veelbelovend aanknopingspunt voor behandeling. Het effect …
Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …
Personalised medicine voor alvleesklierkanker: toekomstmuziek?
Patiënten met alvleesklierkanker worden meestal met chemotherapie behandeld. Als hun tumor daar op termijn ongevoelig voor wordt, zijn de behandelmogelijkheden …
Gegevens vastleggen en uitwisselen is essentieel voor goede zorg.