Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig
Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een behandeling. Juist de DNA-fouten die relevant zijn voor kiezen van een medicijn blijven namelijk opvallend stabiel in de tijd, ondanks behandeling met medicijnen. Dit ontdekten Nederlandse onderzoekers onder leiding van het Antoni van Leeuwenhoek met data uit de Hartwig Medical Database. De publicatie staat 9 augustus in het wetenschappelijke tijdschrift Nature Medicine.
Meer informatie
- Publicatie in Nature: Joris van de Haar et al, ‘Limited evolution of the actionable metastatic cancer genome under therapeutic pressure’
- Lees het volledige artikel op de website van het Antoni van Leeuwenhoek
- Paper in The Journal of Molecular Diagnostics: Clinical validation of Whole Genome Sequencing for cancer diagnostics
- Interview met Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL over de interim resultaten van WIDE: Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
- Video voor behandelend artsen en pathologen over het eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA
- Meer informatie over WGS en de uitgebreide DNA-test voor kankerdiagnostiek: OncoAct.nl
Alle nieuwsberichten
Lees ook
New cancer treatment options created by full DNA-analysis
Nature publication reports study by Netherlands Center for Personalized Cancer Treatment showing benefits for targeted treatments outside registered indications 2 …
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken? Hoe nu verder? We hopen …
Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.