DR-035 Learning the subtypes of cancer
Histological, immunohistochemical and gene expression markers are routinely used to stratify tumours into clinically distinct subtypes, some of which have targeted therapies that improve prognosis. Recent work has shown that unsupervised clustering using genomic profiling can reveal novel subtypes with distinct clinical outcomes. We will explore if stratifying patients directly from whole genome mutation profiles can identify novel subtypes and driver pathways that could lead to improved personalised therapy opportunities.
David Wedge University of Oxford United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …
Certificaat databeveiliging vernieuwd
“Binnen alle pijlers in control” zei de beoordelaar bij de controle van onze databeveiliging. In vier dagen is de hele organisatie …
Met de complete DNA-test zie je in één keer alle mogelijke doelgerichte kankerbehandelingen. Patiënt en behandelend arts hebben zo alle beschikbare informatie om samen de beslissing over de behandeling te kunnen nemen.