DR-035 Learning the subtypes of cancer
Histological, immunohistochemical and gene expression markers are routinely used to stratify tumours into clinically distinct subtypes, some of which have targeted therapies that improve prognosis. Recent work has shown that unsupervised clustering using genomic profiling can reveal novel subtypes with distinct clinical outcomes. We will explore if stratifying patients directly from whole genome mutation profiles can identify novel subtypes and driver pathways that could lead to improved personalised therapy opportunities.
David Wedge University of Oxford United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-onderzoek maakt gerichte behandeling mogelijk bij Primaire Tumor Onbekend
Algemeen Dagblad, 26 oktober 2021: Elke week krijgen gemiddeld dertig patiënten de diagnose kanker met uitzaaiingen, terwijl de bron van …
Nieuwe voorzitter Data Access Board benoemd: Ele Visser
‘De balans houden,’ daar is het Ele Visser, de nieuwe voorzitter van de Data Access Board (DAB) van Hartwig Medical …
Clinical Trials Day en het belang van structureel vastleggen van behandeluitkomsten
Op Clinical Trials Day iedere 20 mei, staan we stil bij het belang van klinisch onderzoek. Voor Hartwig is dit …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.