DR-060 Whole genome Sequencing to estimate TEmozolomide Associated Response IN Gliomas (STEARING)
“Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and aggressive primary brain tumor in adults. Since 2005, standard treatment consists of surgery followed by radiation therapy with concurrent and adjuvant temozolomide chemotherapy, taking ± 8.5 months in total. Despite optimal treatment, GBM outcome is almost inevitably fatal, usually within 16 months after diagnosis. There is an urgent need to improve treatment of patients with GBM, both by selection of patients most likely to respond to standard therapy, as well as through the identification of novel targets for [combination] treatment.
Whole-genome sequencing is a personalized medicine approach that can be applied to characterize the complete DNA sequence of individual patient’s tumors. Thus far, tumor specimen of 80 patients with GBM have been collected in the Dutch Center for Personalized Cancer Treatment [CPCT] biopsy study, together with information on the response to temozolomide-based chemoradiation. In this research proposal, a multidisciplinary team of Dutch neurologists, oncologists and neuro-surgeons propose to investigate the relation between the genetic properties of these tumors and response to temozolomide-based treatment.”
Filip De Vos UMC Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws

22 Belangrijke wetenschappelijke publicaties in 2022
In 2022 hebben 22 onderzoeksgroepen hun onderzoek met onder andere data uit de Hartwig Medical database gepubliceerd in toonaangevende wetenschappelijke …

We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …

‘Om echt te weten hoe kanker ontstaat, heb je gegevens van echte patiënten nodig’
Onderzoeker over datagebruik Ruben van Boxtel, senior post-doc bij het Center for Molecular Medicine van het UMC Utrecht maakt gebruik …

Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.