DR-073 Making HMF colorectal cancer data accessible for the HMF CRC focus group through cBioPortal
“Colorectal cancer (CRC) is the second most common cause of cancer death worldwide. Cancer is caused by DNA alterations. Detailed information about DNA alterations in tumors from clinically well-characterized CRC patients offers excellent opportunities for translational research. The main purpose of this project is to facilitate querying and viewing of the HMF CRC data by members of the HMF focus group, allowing individual researchers to easily judge whether the HMF CRC dataset is (not) suited to address their specific research question(s).
Data:
• DNA whole genome sequencing data from CRC samples, indicative for the landscape of genomic aberrations in CRC patients.
• RNA sequencing data, indicative for biological consequences of DNA alterations.
• Clinical and pathological data, to relate DNA mutations and RNA expression data to clinical characteristics.
Relevance for patient:
Easy querying and viewing of HMF CRC data in cBioPortal will stimulate the use of HMF CRC data for translational research purposes. Facilitating initiation of discovery and validation studies will ultimately lead to better disease management of CRC patients.”
Remond Fijneman NKI-AvL the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Het belang van het analyseren van het DNA van zeldzame tumoren
Eén op de vier patiënten heeft een soort kanker die zeldzaam heet, wat inhoudt dat het bij minder dan zes …
GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom
Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten …
Update GENAYA-project: DNA van 500 jonge patiënten met kanker onderzocht
Zou je jonge mensen met kanker anders moeten behandelen dan oudere mensen met kanker? We vermoeden van wel, maar we …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.