DR-073 Making HMF colorectal cancer data accessible for the HMF CRC focus group through cBioPortal
“Colorectal cancer (CRC) is the second most common cause of cancer death worldwide. Cancer is caused by DNA alterations. Detailed information about DNA alterations in tumors from clinically well-characterized CRC patients offers excellent opportunities for translational research. The main purpose of this project is to facilitate querying and viewing of the HMF CRC data by members of the HMF focus group, allowing individual researchers to easily judge whether the HMF CRC dataset is (not) suited to address their specific research question(s).
Data:
• DNA whole genome sequencing data from CRC samples, indicative for the landscape of genomic aberrations in CRC patients.
• RNA sequencing data, indicative for biological consequences of DNA alterations.
• Clinical and pathological data, to relate DNA mutations and RNA expression data to clinical characteristics.
Relevance for patient:
Easy querying and viewing of HMF CRC data in cBioPortal will stimulate the use of HMF CRC data for translational research purposes. Facilitating initiation of discovery and validation studies will ultimately lead to better disease management of CRC patients.”
Remond Fijneman NKI-AvL the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GENAYA-project: extra hoop voor jonge kankerpatiënten
Door Frank van Wijck Noordwest Ziekenhuisgroep is een van de deelnemers aan het GENAYA-project van Hartwig Medical Foundation. De initiatief …
Samenwerking als basis voor snellere, betere en betaalbare diagnostiek
Voor de CEO van GenomeScan Kees van den Berg is de samenwerking van zijn organisatie met Hartwig Medical Foundation essentieel …
Mariska Kool gestart als lid Data Access Board Hartwig Medical Foundation
Op 1 juli 2022 is Mariska Kool, advocaat op het gebied van ICT-recht en partner bij advocatenkantoor The Data Lawyers, …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.