DR-121 Refining the candidate identification of germline and somatic variation with a functional role in metastatic cancers
Priestley et al. (2019), the study introducing the Hartwig Medical Foundation data collection, used several state-of-the-art analysis tools for calling different types of somatic variation. As a result, they provided a number of new candidates of germline and somatic variation with a potential functional role in metastatic cancers. We have recently developed a new variant caller that provides a unified probabilistic framework for calling different types of variation from short substitutions and indels up to large-scale copy-number events. With it, we would like to further refine variation identification to aid in prioritization for functional testing.
Johannes Koster University Hospital Essen Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Van spreadsheet naar digitaal gemak: Hartwig live met Hartwig klantenportaal
Hartwig Medical Foundation (Hartwig) is recent live gegaan met haar portaal voor aanvragen voor WGS-analyses. Voor ziekenhuizen een interessante aanvulling …
Nieuwe inzichten over de ontwikkeling van kanker door Nederlands onderzoek
Grootschalige Nederlandse DNA data-analyse toont belangrijke en nieuwe inzichten in verschillen tussen primaire en uitgezaaide kanker. Deze inzichten geven relevante …
Proef met automatische beslishulp voor behandeling uitgezaaide kanker
Het Erasmus MC ontwikkelt samen met Hartwig Medical Foundation een algoritme om automatisch de beste behandeling te kiezen voor patiënten …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.