DR-121 Refining the candidate identification of germline and somatic variation with a functional role in metastatic cancers

No Featured Image set

Priestley et al. (2019), the study introducing the Hartwig Medical Foundation data collection, used several state-of-the-art analysis tools for calling different types of somatic variation. As a result, they provided a number of new candidates of germline and somatic variation with a potential functional role in metastatic cancers. We have recently developed a new variant caller that provides a unified probabilistic framework for calling different types of variation from short substitutions and indels up to large-scale copy-number events. With it, we would like to further refine variation identification to aid in prioritization for functional testing.

Johannes Koster University Hospital Essen Germany

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Identificatie van 3 patiëntprofielen bij uitgezaaide borstkanker op basis van uitgebreide DNA-analyse biedt mogelijkheden voor meer gepersonaliseerde behandeling

Identificatie van 3 patiëntprofielen bij uitgezaaide borstkanker op basis van uitgebreide DNA-analyse biedt mogelijkheden voor meer gepersonaliseerde behandeling

07-10-2019

7 oktober 2019 In het internationaal toonaangevend vaktijdschrift Nature Genetics verscheen op 30 september 2019 het resultaat van het onderzoek naar DNA-overeenkomsten …

Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij? 

Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij? 

14-01-2023

Door Ellen de Visser  14-1-23 verschenen in de Volkskrant  Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …

GENAYA: Leren van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen

GENAYA: Leren van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen

04-02-2025

Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “We moeten ook onderzoek doen omdat we telkens weer moeten …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl