DR-121 Refining the candidate identification of germline and somatic variation with a functional role in metastatic cancers
Priestley et al. (2019), the study introducing the Hartwig Medical Foundation data collection, used several state-of-the-art analysis tools for calling different types of somatic variation. As a result, they provided a number of new candidates of germline and somatic variation with a potential functional role in metastatic cancers. We have recently developed a new variant caller that provides a unified probabilistic framework for calling different types of variation from short substitutions and indels up to large-scale copy-number events. With it, we would like to further refine variation identification to aid in prioritization for functional testing.
Johannes Koster University Hospital Essen Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Identificatie van 3 patiëntprofielen bij uitgezaaide borstkanker op basis van uitgebreide DNA-analyse biedt mogelijkheden voor meer gepersonaliseerde behandeling
7 oktober 2019 In het internationaal toonaangevend vaktijdschrift Nature Genetics verscheen op 30 september 2019 het resultaat van het onderzoek naar DNA-overeenkomsten …

Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij?
Door Ellen de Visser 14-1-23 verschenen in de Volkskrant Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …

GENAYA: Leren van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “We moeten ook onderzoek doen omdat we telkens weer moeten …

Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.