DR-121 Refining the candidate identification of germline and somatic variation with a functional role in metastatic cancers
Priestley et al. (2019), the study introducing the Hartwig Medical Foundation data collection, used several state-of-the-art analysis tools for calling different types of somatic variation. As a result, they provided a number of new candidates of germline and somatic variation with a potential functional role in metastatic cancers. We have recently developed a new variant caller that provides a unified probabilistic framework for calling different types of variation from short substitutions and indels up to large-scale copy-number events. With it, we would like to further refine variation identification to aid in prioritization for functional testing.
Johannes Koster University Hospital Essen Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Patiënten gebaat bij whole genome sequencing voor immuuntherapie
Immuuntherapie is een goede therapie voor veel mensen met kanker. Het aantal afwijkingen in het DNA van de tumor is in …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
‘Een grote datasnoepwinkel die veel energie geeft aan artsen én onderzoekers’
Harmen van de Werken – Managing Director van het Cancer Computational Biology Center (CCBC) en Universitair Docent Afdeling Urologie van …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.