DR-121 Refining the candidate identification of germline and somatic variation with a functional role in metastatic cancers

No Featured Image set

Priestley et al. (2019), the study introducing the Hartwig Medical Foundation data collection, used several state-of-the-art analysis tools for calling different types of somatic variation. As a result, they provided a number of new candidates of germline and somatic variation with a potential functional role in metastatic cancers. We have recently developed a new variant caller that provides a unified probabilistic framework for calling different types of variation from short substitutions and indels up to large-scale copy-number events. With it, we would like to further refine variation identification to aid in prioritization for functional testing.

Johannes Koster University Hospital Essen Germany

Terug naar nieuws

Meer nieuws

In de media: Genomeweb: Gedeeltelijke vergoeding uitgebreide DNA-test in Nederland

In de media: Genomeweb: Gedeeltelijke vergoeding uitgebreide DNA-test in Nederland

09-04-2021

Deze week heeft ook de Amerikaanse website Precision Oncology News van Genomeweb aandacht besteed aan het nieuws dat de Tweede …

Deelname aan GENAYA, hoe werkt dat voor de patiënt?

Deelname aan GENAYA, hoe werkt dat voor de patiënt?

04-02-2025

Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “De patiënt wordt voorgelicht en geeft dan toestemming voor deelname. Daarna nemen we …

Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation 

Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation 

11-04-2025

Hartwig Medical Foundation heeft in de eerste tien jaar van zijn bestaan grote stappen gezet om alle diagnostische informatie van …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl