DR-149 Discovery and Characterization of Mutational Processes and Cancer Driver Mutations in Melanoma
The discovery of driver mutations and mutational processes in melanoma is complicated by high background mutation rates. With expanded melanoma cohorts, it is possible to expand discovery through examination of noncoding mutations and larger somatic events that result in oncogenesis specific to clinically and genomically defined melanoma subtypes. The overarching goal of this project is to examine cancer drivers and mutational processes (“signatures”) in melanoma using computational methodologies and compare these findings within melanoma subtypes. We will apply these frameworks to whole-genome sequencing data in the HMF database and examine signatures for associations with orthogonal somatic molecular and clinical data.
Eliezer Van Allen Dana-Farber Cancer Institute USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Moleculaire tumorboards als instrument om de toepassing van moleculaire diagnostiek voor patiënten met kanker te optimaliseren: een kwalitatief onderzoek
Onderzoek gepubliceerd in NTVO clinic, het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie, wijst uit dat moleculaire tumorboards (MTB) een goede manier kunnen …

Focusgroep colorectal cancer: technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom
4 oktober 2018 ‘Het fantastische aan de data van Hartwig is dat je technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom krijgt, …

Medicalfacts: onderzoek naar optimale inzet van genetische testen voor “Immunotherapie” bij kanker
Momenteel komen er in toenemende mate nieuwe, vaak dure, medicijnen tegen kanker op de markt. Behandelingen die nu worden gegeven …

Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.