DR-149 Discovery and Characterization of Mutational Processes and Cancer Driver Mutations in Melanoma
The discovery of driver mutations and mutational processes in melanoma is complicated by high background mutation rates. With expanded melanoma cohorts, it is possible to expand discovery through examination of noncoding mutations and larger somatic events that result in oncogenesis specific to clinically and genomically defined melanoma subtypes. The overarching goal of this project is to examine cancer drivers and mutational processes (“signatures”) in melanoma using computational methodologies and compare these findings within melanoma subtypes. We will apply these frameworks to whole-genome sequencing data in the HMF database and examine signatures for associations with orthogonal somatic molecular and clinical data.
Eliezer Van Allen Dana-Farber Cancer Institute USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Patiënten gebaat bij whole genome sequencing voor immuuntherapie
Immuuntherapie is een goede therapie voor veel mensen met kanker. Het aantal afwijkingen in het DNA van de tumor is in …

T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk
Op zoek naar effectievere kankerbehandelingen, ontwikkelen Alena Gros en haar team bij het Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie in Barcelona …

Minister Kuipers neemt economische analyse van brede moleculaire diagnostiek bij kanker in ontvangst
Minister Ernst Kuipers van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 16 november 2022 een rapport over de …

Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.