DR-149 Discovery and Characterization of Mutational Processes and Cancer Driver Mutations in Melanoma
The discovery of driver mutations and mutational processes in melanoma is complicated by high background mutation rates. With expanded melanoma cohorts, it is possible to expand discovery through examination of noncoding mutations and larger somatic events that result in oncogenesis specific to clinically and genomically defined melanoma subtypes. The overarching goal of this project is to examine cancer drivers and mutational processes (“signatures”) in melanoma using computational methodologies and compare these findings within melanoma subtypes. We will apply these frameworks to whole-genome sequencing data in the HMF database and examine signatures for associations with orthogonal somatic molecular and clinical data.
Eliezer Van Allen Dana-Farber Cancer Institute USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerking Hartwig Medical Foundation en CKB-team Genomenon versterkt na bedrijfsbezoek in VS
Op 30 en 31 mei 2024 hebben vijf leden van het Hartwig-team het Clinical Knowledgebase (CKB)-team van Genomenon, bezocht bij …
Bestaande kankermedicijnen slaan hun vleugels uit
29 december 2018 Wat als een geneesmiddel tegen huidkanker ook zou werken bij borstkankerpatiënten? Wetenschappers onderzoeken hoe het gebruik van bestaande …
‘We moeten toe naar een lerend zorgsysteem’
Een lerend zorgsysteem, daar moeten we naartoe, zo bepleit Edwin Cuppen, scientific director, in het artikel dat op 2 september werd gepubliceerd …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.