DR-154 Understanding co-effect of inherited and somatic alterations in cancer
Recent studies emphasize the importance of combined effects of germline and somatic alterations in cancer. The aim of the project is to study how germline and somatic alterations contribute together to gene expression and drive glioma development. We will use next-generation sequencing data derived from matched normal and tumor samples of glioma patients. The data will be integrated with tissue- and tumor-specific data of regulatory elements to identify cancer-driving gene regulatory elements. The study is expected to produce novel findings, which have potential to be used in diagnostics and therapeutic applications to improve patient care.
Matti Nykter Tampere University Finland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
WGS met hersenvocht: geen biopt, toch een rapport
Whole genome sequencing (WGS) wordt normaal gesproken alleen op biopten van weefsel gedaan. In samenwerking met Hartwig Medical Foundation probeerde …
Uitgebreide DNA-test vergoed voor patiënten met PTO
Sinds afgelopen april wordt de uitgebreide DNA-test vergoed voor patiënten waarvan niet bekend is waar de primaire tumor zich bevindt. …
Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation
Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.