DR-154 Understanding co-effect of inherited and somatic alterations in cancer
Recent studies emphasize the importance of combined effects of germline and somatic alterations in cancer. The aim of the project is to study how germline and somatic alterations contribute together to gene expression and drive glioma development. We will use next-generation sequencing data derived from matched normal and tumor samples of glioma patients. The data will be integrated with tissue- and tumor-specific data of regulatory elements to identify cancer-driving gene regulatory elements. The study is expected to produce novel findings, which have potential to be used in diagnostics and therapeutic applications to improve patient care.
Matti Nykter Tampere University Finland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …
‘Anders leren denken over kanker met het hele team’
Paul Hamberg, Internist-oncoloog Franciscus Gasthuis & Vlietland ‘Een paar maanden geleden hebben we Hartwig Medical Foundation uitgenodigd in ons ziekenhuis …
Pleidooi voor implementatie van gecombineerde whole genome en whole transcriptome sequencing in de klinische praktijk
Door: Dr. Marinus Lobbezoo, wetenschapsjournalist, Bron: Precisie Oncologie Academie Een internationaal panel bestaande uit 25 deskundigen met verschillende achtergronden heeft …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.