DR-163 Molecular archaeology of cancer metastases
We aim to apply computational tools to Hartwig Medical Foundation cancer genomes to establish the order in which harmful mutations were acquired, and approximately when they were acquired during a patient’s lifetime. Furthermore, we aim to infer what caused the mutations (for example, smoking, UV light, etc.), and estimate when the cell was exposed to these damaging processes. Across many cancer samples, this approach lets us build a picture of how different cancers evolve over time. By comparing these results to earlier analyses we performed on primary tumours (observed at initial cancer diagnosis), we seek to understand the development of cancer as it spreads from the initial site to another site (known as metastasis). This will show whether tumours that metastasise evolve in the same way as non-metastatic cancers, and may give insight that helps to predict the metastatic step in cancer evolution.
Peter van Loo The Francis Crick Institute United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
Certificaat databeveiliging vernieuwd
“Binnen alle pijlers in control” zei de beoordelaar bij de controle van onze databeveiliging. In vier dagen is de hele organisatie …
Whole Genome Sequencing voor kankerdiagnostiek klinisch gevalideerd
Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat Whole Genome Sequencing (WGS) minstens gelijkwaardig is aan routinediagnostiek. Klinisch Moleculair Bioloog in de Pathologie …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.