DR-163 Molecular archaeology of cancer metastases
We aim to apply computational tools to Hartwig Medical Foundation cancer genomes to establish the order in which harmful mutations were acquired, and approximately when they were acquired during a patient’s lifetime. Furthermore, we aim to infer what caused the mutations (for example, smoking, UV light, etc.), and estimate when the cell was exposed to these damaging processes. Across many cancer samples, this approach lets us build a picture of how different cancers evolve over time. By comparing these results to earlier analyses we performed on primary tumours (observed at initial cancer diagnosis), we seek to understand the development of cancer as it spreads from the initial site to another site (known as metastasis). This will show whether tumours that metastasise evolve in the same way as non-metastatic cancers, and may give insight that helps to predict the metastatic step in cancer evolution.
Peter van Loo The Francis Crick Institute United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws

“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …

Tweede Kamerleden vragen minister om uitgebreide DNA-test in basispakket op te nemen
Vandaag is Wereldkankerdag. Tweede Kamerleden Léonie Sazias (50PLUS), Joba van den Berg (CDA) en Hayke Veldman (VVD) hebben de minister …

Aanwijzingen dat therapie met Olaparib werkt bij patiënten met BRCA1/2-veranderingen
Onderzoekers hebben het sterke vermoeden dat patiënten met kanker, waarbij een volledig verlies van BRCA1/2 in de tumor is gebleken, …

Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.