DR-163 Molecular archaeology of cancer metastases
We aim to apply computational tools to Hartwig Medical Foundation cancer genomes to establish the order in which harmful mutations were acquired, and approximately when they were acquired during a patient’s lifetime. Furthermore, we aim to infer what caused the mutations (for example, smoking, UV light, etc.), and estimate when the cell was exposed to these damaging processes. Across many cancer samples, this approach lets us build a picture of how different cancers evolve over time. By comparing these results to earlier analyses we performed on primary tumours (observed at initial cancer diagnosis), we seek to understand the development of cancer as it spreads from the initial site to another site (known as metastasis). This will show whether tumours that metastasise evolve in the same way as non-metastatic cancers, and may give insight that helps to predict the metastatic step in cancer evolution.
Peter van Loo The Francis Crick Institute United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Koningin Máxima brengt bezoek aan eerste landelijke databank met DNA van kankerpatiënten
De gegevens worden geanonimiseerd en beschikbaar gemaakt voor onderzoek om de behandeling van kanker te verbeteren. Deze gegevens worden aangeleverd …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.