DR-221 Multi-omics profiling of tumors
Cancer is caused by mutations in the DNA, which can be analyzed by sequencing the tumor’s DNA. We can observe the effect mutations have on various levels, including changes in the amount of protein each gene produces. As proteins perform all the cell’s activities, altered levels could affect the function of our cells. To get a more complete insight into processes causing mutations and their consequences, we will look at the DNA and protein level. This will contribute to a more personalized treatment and help, for example, predict the primary location for those metastatic tumors for which this is unknown.
Ivo Gut Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Standpunt Zorginstituut onderstreept belang van WGS in de oncologie
Het Zorginstituut Nederland (ZiNL) heeft besloten dat whole genome sequencing (WGS) vanaf nu wordt vergoed uit het basispakket, om vast …
CPCT verstrekt ook oudere patiëntgegevens aan database Hartwig Medical Foundation
Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) heeft besloten per 15 mei 2020 de gegevens van patiënten die voor 21 …
Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?
11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.