DR-221 Multi-omics profiling of tumors
Cancer is caused by mutations in the DNA, which can be analyzed by sequencing the tumor’s DNA. We can observe the effect mutations have on various levels, including changes in the amount of protein each gene produces. As proteins perform all the cell’s activities, altered levels could affect the function of our cells. To get a more complete insight into processes causing mutations and their consequences, we will look at the DNA and protein level. This will contribute to a more personalized treatment and help, for example, predict the primary location for those metastatic tumors for which this is unknown.
Ivo Gut Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
Hartwig en Ultima breiden samenwerking uit om WGS in oncologische zorg te verbeteren
Hartwig en Ultima versterken samenwerking rond whole‑genome sequencing Hartwig Medical Foundation gaat het UG200‑sequencingsysteem van Ultima Genomics inzetten om de implementatie van whole‑genome‑gebaseerde klinische genomische workflows …
We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.