DR-227 ctDNA analysis to monitor response to neoadjuvant chemoradiation in esohageal cancer patients
PurposeAfter treatment with a combination of chemotherapy and radiotherapy for esophageal cancer, the current standard treatment is to continue with resection. However, in circa 20% of patients, no vital tumor cells are found in the resection specimen. On the other side, circa 10% of patients develop metastases shortly after esophageal resection. These patients could have possibly been spared esophagus resection. A nation-wide study, initiated by the department of surgery of the Erasmus MC, is currently recruiting patients (the SANO study, PI prof. dr. van Lanschot) and aims to clarify the role of esophagus resection in patients with no radiological or pathological (on biopsy) evidence of disease after pre-operative chemoradiation. A rapidly developing minimally invasive method to improve detection of minimal amounts of tumor cells or fragments could help to identity those patients in whom true cure has been accomplished. Therefor, we are currently biobanking blood of the patients in the SANO trial to serially measure tumor DNA in the bloodWhich dataTo come to a comprehensive panel of genetic variants to be measured in the blood, we wish to incorporate the genetic variants found in the metastases of esophageal cancer patients, as these variants are expected to be the drivers of resistance to treatment and disease recurrence. Also, we want to explore the genetic characteristics of metastases of esophageal cancer.Relevance for the patientDiscovering new genetic variants in metasatses that have not been identified in primary tumors could lead to new therapeutic approaches. Optimizing the blood assay could lead to a new and minimally inavsive means to monitor tumor response.
Bianca Mostert Erasmus MC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.
Het was een groots moment, het moment waarop de mens zijn eigen genoom voor het eerst kon lezen. Eindelijk gaf …
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.