DR-231 Genome specificity of Mutagenesis
HER2-positive breast cancer is an aggressive subtype driven by amplification of the Her2/Erbb2 gene. This oncogene is amplified and implicated in chromothripsis, a catastrophic event that causes massive genomic rearrangements. Characterizing chromothripsis in HER2-positive breast cancer and other aggressive subtypes of disease is an important step towards improved understanding of the etiology of disease. We will use whole-genome sequencing data to identify structural rearrangements at single nucleotide resolution and infer mechanisms of chromosome shattering and repair. We hope to understand whether chromothripsis associated with poor outcome in HER2-positive breast cancer and other aggressive subtypes of breast cancer, as well as to evaluate its prevalence in metastatic vs. non-metastatic tumors, and the impact of treatment on genomic aberrations.
Anna Poetsch, Technische Universität Dresden, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Focusgroep colorectal cancer: technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom
4 oktober 2018 ‘Het fantastische aan de data van Hartwig is dat je technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom krijgt, …
Minister Kuipers neemt economische analyse van brede moleculaire diagnostiek bij kanker in ontvangst
Minister Ernst Kuipers van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 16 november 2022 een rapport over de …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.