DR-240 Genomic signatures of HR deficiency in advanced ovarian cancer
Cancers with defects in DNA repair pathways can be sensitive to certain therapies. One way to identify cases with these defects is through germline testing but this method misses a key cohort of cases. The other cohort of cases with sensitivity to different therapies can be identified through analysis of various mutational signatures. Here we use what is known about one of these DNA repair pathways to design and test novel mutational signatures to find patients eligible for certain treatments.
Dan Higgens, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
Een Vandaag: Databank kanker kan levens gaan redden
Vier jaar geleden moest Commissaris van de Koning in Gelderland, Clemens Cornielje, afscheid nemen van het leven. Hij had uitgezaaide …
Financieringssystematiek voor moleculaire diagnostiek ook van toepassing op WGS
Vanaf 1 januari 2023 is er onder regie van het Zorginstituut Nederland (ZINL) een aanpassing in de financieringssystematiek voor moleculaire diagnostiek …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.