DR-240 Genomic signatures of HR deficiency in advanced ovarian cancer
Cancers with defects in DNA repair pathways can be sensitive to certain therapies. One way to identify cases with these defects is through germline testing but this method misses a key cohort of cases. The other cohort of cases with sensitivity to different therapies can be identified through analysis of various mutational signatures. Here we use what is known about one of these DNA repair pathways to design and test novel mutational signatures to find patients eligible for certain treatments.
Dan Higgens, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Eerste koppeling van Hartwig Medical Database met Nederlandse Kanker Registratie voor AYA-patiënten
In juli is de eerste overdracht van data gerealiseerd tussen de NKR en de Hartwig Medical Database voor ruim 400 …
Ook in het DNA-tijdperk geldt: meten is weten
Emile Voest (internist-oncoloog en medisch directeur van het Nederlands Kanker Instituut en Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam) verklaart in het …
Eenmalige WGS-analyse van uitzaaiing volstaat in de meeste gevallen
DNA-analyse van de tumor is van cruciaal belang voor het vaststellen van behandelopties voor patiënten met uitgezaaide kanker. Maar hoe …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.