DR-240 Genomic signatures of HR deficiency in advanced ovarian cancer
Cancers with defects in DNA repair pathways can be sensitive to certain therapies. One way to identify cases with these defects is through germline testing but this method misses a key cohort of cases. The other cohort of cases with sensitivity to different therapies can be identified through analysis of various mutational signatures. Here we use what is known about one of these DNA repair pathways to design and test novel mutational signatures to find patients eligible for certain treatments.
Dan Higgens, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”
“Léonie Sazias, lid Tweede Kamer van 50Plus en Emile Voest, internist-oncoloog en medisch directeur Antoni van Leeuwenhoek, hebben bij OP1 …
WGS met hersenvocht: geen biopt, toch een rapport
Whole genome sequencing (WGS) wordt normaal gesproken alleen op biopten van weefsel gedaan. In samenwerking met Hartwig Medical Foundation probeerde …
Tweede Kamerleden vragen minister om uitgebreide DNA-test in basispakket op te nemen
Vandaag is Wereldkankerdag. Tweede Kamerleden Léonie Sazias (50PLUS), Joba van den Berg (CDA) en Hayke Veldman (VVD) hebben de minister …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.