DR-264 Genetic variation in the outcome of cancer

No Featured Image set

There were 18.1 million new cancer patients worldwide in 2020. Of these patients, some will recover after treatment while the others will develop deadly metastasis. There is accumulating evidence that cancer outcomes are determined by genetic factors. The Hartwig Medical Foundation dataset is a rich resource of clinical records and associated patient DNA sequence data, which offers a unique opportunity to identify genetic variants that influence cancer outcomes. By comparing the DNA sequences between cancer patients with good disease outcomes versus bad outcomes, we will identify genetic variants that influence cancer progression and metastasis, providing new targets for potential therapies.

Sohail Tavazoie, Rockefeller University, United States

Terug naar nieuws

Meer nieuws

“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”

“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”

03-01-2020

The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …

Data van private naar public cloud

Data van private naar public cloud

30-12-2019

Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …

‘Genetisch onderzoek helpt te voorspellen welke behandeling het beste resultaat geeft’

‘Genetisch onderzoek helpt te voorspellen welke behandeling het beste resultaat geeft’

22-12-2017

In een artikel in een bijlage bij Trouw over Personalized medicine vertellen oncologen Mariette Labots (VUmc) en Jan Schellens (Antoni …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl