DR-264 Genetic variation in the outcome of cancer

No Featured Image set

There were 18.1 million new cancer patients worldwide in 2020. Of these patients, some will recover after treatment while the others will develop deadly metastasis. There is accumulating evidence that cancer outcomes are determined by genetic factors. The Hartwig Medical Foundation dataset is a rich resource of clinical records and associated patient DNA sequence data, which offers a unique opportunity to identify genetic variants that influence cancer outcomes. By comparing the DNA sequences between cancer patients with good disease outcomes versus bad outcomes, we will identify genetic variants that influence cancer progression and metastasis, providing new targets for potential therapies.

Sohail Tavazoie, Rockefeller University, United States

Terug naar nieuws

Meer nieuws

ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing

ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing

19-06-2021

Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en …

‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’

‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’

20-03-2018

Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk

20-09-2021

Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl