DR-264 Genetic variation in the outcome of cancer
There were 18.1 million new cancer patients worldwide in 2020. Of these patients, some will recover after treatment while the others will develop deadly metastasis. There is accumulating evidence that cancer outcomes are determined by genetic factors. The Hartwig Medical Foundation dataset is a rich resource of clinical records and associated patient DNA sequence data, which offers a unique opportunity to identify genetic variants that influence cancer outcomes. By comparing the DNA sequences between cancer patients with good disease outcomes versus bad outcomes, we will identify genetic variants that influence cancer progression and metastasis, providing new targets for potential therapies.
Sohail Tavazoie, Rockefeller University, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024
Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie …
Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen
Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.