DR-264 Genetic variation in the outcome of cancer
There were 18.1 million new cancer patients worldwide in 2020. Of these patients, some will recover after treatment while the others will develop deadly metastasis. There is accumulating evidence that cancer outcomes are determined by genetic factors. The Hartwig Medical Foundation dataset is a rich resource of clinical records and associated patient DNA sequence data, which offers a unique opportunity to identify genetic variants that influence cancer outcomes. By comparing the DNA sequences between cancer patients with good disease outcomes versus bad outcomes, we will identify genetic variants that influence cancer progression and metastasis, providing new targets for potential therapies.
Sohail Tavazoie, Rockefeller University, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en …
‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’
Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.