DR-264 Genetic variation in the outcome of cancer
There were 18.1 million new cancer patients worldwide in 2020. Of these patients, some will recover after treatment while the others will develop deadly metastasis. There is accumulating evidence that cancer outcomes are determined by genetic factors. The Hartwig Medical Foundation dataset is a rich resource of clinical records and associated patient DNA sequence data, which offers a unique opportunity to identify genetic variants that influence cancer outcomes. By comparing the DNA sequences between cancer patients with good disease outcomes versus bad outcomes, we will identify genetic variants that influence cancer progression and metastasis, providing new targets for potential therapies.
Sohail Tavazoie, Rockefeller University, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Measuring the effects of radiotherapy on cancer may open up avenues for treatment
Radiotherapy works by damaging the DNA of cancer cells. It’s an effective strategy overall, but many cancers have subsets of …
‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’
Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …
‘Een grote datasnoepwinkel die veel energie geeft aan artsen én onderzoekers’
Harmen van de Werken – Managing Director van het Cancer Computational Biology Center (CCBC) en Universitair Docent Afdeling Urologie van …
Zolang de behandelaar niet weet waar de primaire tumor zit, heeft hij ook geen gerichte behandelmogelijkheid en kan ook geen inschatting worden gegeven hoe lang iemand nog heeft.