DR-274 Next generation CUP diagnostics by WGS by improving tumor classification categories and re-training
Cancer of unknown primary (CUP) has a worldwide incidence of 3-5% of all cancers diagnoses. The clinical problem of this group of patients involves long diagnostic period, limited treatment options (anti-cancer treatment is largely based on primary origin) and poor survival. Whole genome sequencing (WGS) helps these patients by both predicting the primary origin and finding all DNA alterations linked with targeted therapy. The Hartwig prediction algorithm of the tissue site of primary origin (CUPPA) is based on a reference dataset of tumors in the Hartwig database. We aim to improve the prediction algorithm by refining the classification of tumors within the reference dataset towards a more clinically relevant setup.
Petur Snaebjornsson, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation …
Nederland opent databank met DNA van kankerpatiënten
De behandeling voor kankerpatiënten is nog onvoldoende afgestemd op de specifieke kenmerken van de tumoren. Om patronen te kunnen ontdekken …
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.