DR-274 Next generation CUP diagnostics by WGS by improving tumor classification categories and re-training

No Featured Image set

Cancer of unknown primary (CUP) has a worldwide incidence of 3-5% of all cancers diagnoses. The clinical problem of this group of patients involves long diagnostic period, limited treatment options (anti-cancer treatment is largely based on primary origin) and poor survival. Whole genome sequencing (WGS) helps these patients by both predicting the primary origin and finding all DNA alterations linked with targeted therapy. The Hartwig prediction algorithm of the tissue site of primary origin (CUPPA) is based on a reference dataset of tumors in the Hartwig database. We aim to improve the prediction algorithm by refining the classification of tumors within the reference dataset towards a more clinically relevant setup.

Petur Snaebjornsson, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen

Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen

20-10-2020

Zeldzame kankers bestaan uit een heleboel verschillende soorten kanker. Wanneer in Europa per jaar minder dan zes nieuwe patiënten op …

Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar 

Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar 

29-09-2023

Hartwig Medical Foundation heeft een catalogus van de Hartwig Medical Database met DNA-data van het hele tumor genoom: https://catalog.hartwigmedicalfoundation.nl. De …

Hartwig zoekt internationale samenwerking op

Hartwig zoekt internationale samenwerking op

12-10-2016

Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl