DR-274 Next generation CUP diagnostics by WGS by improving tumor classification categories and re-training

No Featured Image set

Cancer of unknown primary (CUP) has a worldwide incidence of 3-5% of all cancers diagnoses. The clinical problem of this group of patients involves long diagnostic period, limited treatment options (anti-cancer treatment is largely based on primary origin) and poor survival. Whole genome sequencing (WGS) helps these patients by both predicting the primary origin and finding all DNA alterations linked with targeted therapy. The Hartwig prediction algorithm of the tissue site of primary origin (CUPPA) is based on a reference dataset of tumors in the Hartwig database. We aim to improve the prediction algorithm by refining the classification of tumors within the reference dataset towards a more clinically relevant setup.

Petur Snaebjornsson, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie 

Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie 

17-12-2024

Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …

Aandacht voor kanker op Zeldzame Ziekten Dag

Aandacht voor kanker op Zeldzame Ziekten Dag

28-02-2020

Vandaag in De Telegraaf een interview met prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven over het gebruik van de uitgebreide DNA-test bij …

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk

Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk

20-09-2021

Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl