DR-274 Next generation CUP diagnostics by WGS by improving tumor classification categories and re-training
Cancer of unknown primary (CUP) has a worldwide incidence of 3-5% of all cancers diagnoses. The clinical problem of this group of patients involves long diagnostic period, limited treatment options (anti-cancer treatment is largely based on primary origin) and poor survival. Whole genome sequencing (WGS) helps these patients by both predicting the primary origin and finding all DNA alterations linked with targeted therapy. The Hartwig prediction algorithm of the tissue site of primary origin (CUPPA) is based on a reference dataset of tumors in the Hartwig database. We aim to improve the prediction algorithm by refining the classification of tumors within the reference dataset towards a more clinically relevant setup.
Petur Snaebjornsson, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
De rol van moleculaire diagnostiek bij sarcomen
Tussen wetenschap en praktijk De inzet van moleculaire diagnostiek bij sarcomen staat internationaal volop in de belangstelling. Recente studies¹ laten …
Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …
Arno de Quaasteniet nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 oktober 2024 is Arno de Quaasteniet (‘77) als chief information officer het vierde directielid van Hartwig …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.