DR-321 Analyzing the correlations between gene expressions and mutations in breast cancer
Combination of several markers is necessary to effectively detect and diagnose cancer. To look for such fingerprints high-throughput multi-omics data as well as sophisticated bioinformatics tools are required. The purpose of our project is to use the RNA-sequencing (RNA-Seq) and somatic mutations data of breast cancer patients along with their clinical data to re-establish the complete pipeline for the web portal muTarget (http://www.mutarget.com), previously developed by us. Our online platform will help search for new drug targets in a cohort of patients with a given mutation or identify patient cohorts with enriched expression when one has a drug target gene.
Balázs Győrffy, Research Centre for Natural Sciences, Hungary
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Pleidooi voor implementatie van gecombineerde whole genome en whole transcriptome sequencing in de klinische praktijk
Door: Dr. Marinus Lobbezoo, wetenschapsjournalist, Bron: Precisie Oncologie Academie Een internationaal panel bestaande uit 25 deskundigen met verschillende achtergronden heeft …
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Personalised medicine voor alvleesklierkanker: toekomstmuziek?
Patiënten met alvleesklierkanker worden meestal met chemotherapie behandeld. Als hun tumor daar op termijn ongevoelig voor wordt, zijn de behandelmogelijkheden …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.