DR-321 Analyzing the correlations between gene expressions and mutations in breast cancer
Combination of several markers is necessary to effectively detect and diagnose cancer. To look for such fingerprints high-throughput multi-omics data as well as sophisticated bioinformatics tools are required. The purpose of our project is to use the RNA-sequencing (RNA-Seq) and somatic mutations data of breast cancer patients along with their clinical data to re-establish the complete pipeline for the web portal muTarget (http://www.mutarget.com), previously developed by us. Our online platform will help search for new drug targets in a cohort of patients with a given mutation or identify patient cohorts with enriched expression when one has a drug target gene.
Balázs Győrffy, Research Centre for Natural Sciences, Hungary
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’
“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Tweede Kamerleden vragen minister om uitgebreide DNA-test in basispakket op te nemen
Vandaag is Wereldkankerdag. Tweede Kamerleden Léonie Sazias (50PLUS), Joba van den Berg (CDA) en Hayke Veldman (VVD) hebben de minister …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.