DR-357 Expanded Structural Variant Signatures and their Role in Predicting Chemotherapy Sensitivity
The type of genetic alteration that affects the largest fraction of the genome in cancer is alterations in chromosome structure, known as structural variants (SVs). Different cancers exhibit different patterns of SVs, which can indicate DNA damage type, repair ability, and sensitivity to treatments. By analyzing genomic variants including SVs in patient tumors and patient response to therapies, we propose to improve detection methods of these patterns and evaluate the relationships between SV signatures and sensitivity to cancer treatments. Our work will result in new insights about DNA damage and repair defects in various cancers and in SV-based biomarkers of sensitivity to treatments.
Rameen Beroukhim, Dana Farber Cancer Institute, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws

GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …

Binnen de zorg moeten we anders gaan denken over onderzoek
Interview met prof. Dr. Miriam Koopman, internist-oncoloog, hoogleraar colorectale oncologie en dagelijks bestuur Prospectief Landelijk CRC cohort (PLCRC) 7 augustus …

KMBP en WGS – Middagsymposium en rondleiding Hartwig Medical Foundation – 22 maart 2024
Nu Whole Genome Sequencing (WGS) steeds vaker wordt toegepast in de routinediagnostiek groeit ook de rol van de afdeling pathologie …

Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.