DR-357 Expanded Structural Variant Signatures and their Role in Predicting Chemotherapy Sensitivity
The type of genetic alteration that affects the largest fraction of the genome in cancer is alterations in chromosome structure, known as structural variants (SVs). Different cancers exhibit different patterns of SVs, which can indicate DNA damage type, repair ability, and sensitivity to treatments. By analyzing genomic variants including SVs in patient tumors and patient response to therapies, we propose to improve detection methods of these patterns and evaluate the relationships between SV signatures and sensitivity to cancer treatments. Our work will result in new insights about DNA damage and repair defects in various cancers and in SV-based biomarkers of sensitivity to treatments.
Rameen Beroukhim, Dana Farber Cancer Institute, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GLOW-studie: Informatieve middag en rondleiding vrijdag 8 maart 2024
Op vrijdagmiddag 8 maart organiseert het GLOW-onderzoeksteam een informatieve middag over de GLOW-studie. Onderdeel is een rondleiding op het laboratorium …
Wie niet reageert, vertelt soms het belangrijkste verhaal
Waarom werkt een behandeling bij de één wél en bij de ander niet? Non-responders – patiënten bij wie een therapie …
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.