DR-357 Expanded Structural Variant Signatures and their Role in Predicting Chemotherapy Sensitivity
The type of genetic alteration that affects the largest fraction of the genome in cancer is alterations in chromosome structure, known as structural variants (SVs). Different cancers exhibit different patterns of SVs, which can indicate DNA damage type, repair ability, and sensitivity to treatments. By analyzing genomic variants including SVs in patient tumors and patient response to therapies, we propose to improve detection methods of these patterns and evaluate the relationships between SV signatures and sensitivity to cancer treatments. Our work will result in new insights about DNA damage and repair defects in various cancers and in SV-based biomarkers of sensitivity to treatments.
Rameen Beroukhim, Dana Farber Cancer Institute, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerking als basis voor snellere, betere en betaalbare diagnostiek
Voor de CEO van GenomeScan Kees van den Berg is de samenwerking van zijn organisatie met Hartwig Medical Foundation essentieel …
Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren
Genetische veranderingen in het FGFR2 gen komen voor in verschillende kankertypes en vormen een veelbelovend aanknopingspunt voor behandeling. Het effect …
Standpunt Zorginstituut onderstreept belang van WGS in de oncologie
Het Zorginstituut Nederland (ZiNL) heeft besloten dat whole genome sequencing (WGS) vanaf nu wordt vergoed uit het basispakket, om vast …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.