DR-376 Clinical and Functional Interpretation of Whole Genome Sequencing
This project will examine how whole genome sequencing (WGS) may improve the diagnosis and treatment of cancer. First, we will look at patterns of rearrangements and copy number changes to see if these tell us whether a tumor is unable to repair its DNA well. Second, we will identify genetic changes that drive cancer without changing protein sequence. Third, we will use mutation patterns across cancer genomes to find out which normal cell in the body a cancer grew out of. Fourth, we will look at the complicated ways in which cancer genes are copied and rearranged, and whether these patterns tell us how well cancers resist treatment.
Marcin Imielinski, New York University Grossman School of Medicine, United States of America
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken
Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …
Aanwijzingen dat therapie met Olaparib werkt bij patiënten met BRCA1/2-veranderingen
Onderzoekers hebben het sterke vermoeden dat patiënten met kanker, waarbij een volledig verlies van BRCA1/2 in de tumor is gebleken, …
Wie niet reageert, vertelt soms het belangrijkste verhaal
Waarom werkt een behandeling bij de één wél en bij de ander niet? Non-responders – patiënten bij wie een therapie …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.