DR-397 Genomic and transcriptional determinants of chromosomal instability (CIN) in the tumor evolution and progression of GIST and genomically simple sarcomas
Unlike normal cells, cancer cells frequently display chromosomal instability (CIN), causing genetic material loss or rearrangement during cell division. Our research challenges the historical view of Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) as sarcomas with simple genomes. We have discovered that CIN occurs early in GIST development and intensifies in metastatic disease, reshaping the perception of GIST as a genomically simple sarcoma subtype. We anticipate that these findings also apply to other genomically simple sarcomas. Additionally, we aim to unravel the molecular causes of CIN in GIST and identify the Achilles heel associated with this genome complexity to design new therapies.
César Serrano, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …
Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren
Genetische veranderingen in het FGFR2 gen komen voor in verschillende kankertypes en vormen een veelbelovend aanknopingspunt voor behandeling. Het effect …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.