DR-397 Genomic and transcriptional determinants of chromosomal instability (CIN) in the tumor evolution and progression of GIST and genomically simple sarcomas

No Featured Image set

Unlike normal cells, cancer cells frequently display chromosomal instability (CIN), causing genetic material loss or rearrangement during cell division. Our research challenges the historical view of Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) as sarcomas with simple genomes. We have discovered that CIN occurs early in GIST development and intensifies in metastatic disease, reshaping the perception of GIST as a genomically simple sarcoma subtype. We anticipate that these findings also apply to other genomically simple sarcomas. Additionally, we aim to unravel the molecular causes of CIN in GIST and identify the Achilles heel associated with this genome complexity to design new therapies.

César Serrano,  Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Hartwig zoekt internationale samenwerking op

Hartwig zoekt internationale samenwerking op

12-10-2016

Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …

Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie

Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie

24-12-2018

Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018  Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …

Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren

Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren

11-08-2022

Genetische veranderingen in het FGFR2 gen komen voor in verschillende kankertypes en vormen een veelbelovend aanknopingspunt voor behandeling. Het effect …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl