DR-409 NoCoSMiCC: Non-coding somatic mutations in colorectal cancer
Colorectal cancer (CRC) is a significant malignancy and represents the third most common cancer and second most common cause of cancer associated deaths globally. The identification of additional mutations involved in CRC tumorigenesis is therefore necessary to aid our understanding of the associated mechanisms and facilitate the development of novel therapeutic strategies. This project will use publicly available whole genome sequencing data to identify candidate driver mutations in non-coding regions of the genome. A multi-omics data approach will be used to define specific regulatory elements in colorectal tissue and prioritise mutations with likely functional consequence.
Simon Furney, Royal College of Surgeons in Ireland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Kamer stemt opnieuw in met motie uitgebreide DNA-test EoT
In februari 2021 is de Tweede Kamer unaniem akkoord gegaan met de motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test …
Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen
Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen …
Samenwerking als basis voor snellere, betere en betaalbare diagnostiek
Voor de CEO van GenomeScan Kees van den Berg is de samenwerking van zijn organisatie met Hartwig Medical Foundation essentieel …
Gegevens vastleggen en uitwisselen is essentieel voor goede zorg.