DR-409 NoCoSMiCC: Non-coding somatic mutations in colorectal cancer
Colorectal cancer (CRC) is a significant malignancy and represents the third most common cancer and second most common cause of cancer associated deaths globally. The identification of additional mutations involved in CRC tumorigenesis is therefore necessary to aid our understanding of the associated mechanisms and facilitate the development of novel therapeutic strategies. This project will use publicly available whole genome sequencing data to identify candidate driver mutations in non-coding regions of the genome. A multi-omics data approach will be used to define specific regulatory elements in colorectal tissue and prioritise mutations with likely functional consequence.
Simon Furney, Royal College of Surgeons in Ireland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Nu zorgen dat we als artsen nieuwe informatie ook benutten voor behandeling patiënt’
Lot Devriese, internist-oncoloog UMC Utrecht, specialisatie hoofd-hals oncologie en vroeg-klinisch onderzoek en local Principal Investigator (PI) voor de DRUP-studie (CPCT). …
Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken
Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …
Clinical Cancer Genomics conferentie 20-21 maart 2025 Amsterdam
Op 20 en 21 maart organiseert Hartwig Medical Foundation samen met internationale partners een internationaal congres, gericht op het hele …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.