DR-409 NoCoSMiCC: Non-coding somatic mutations in colorectal cancer
Colorectal cancer (CRC) is a significant malignancy and represents the third most common cancer and second most common cause of cancer associated deaths globally. The identification of additional mutations involved in CRC tumorigenesis is therefore necessary to aid our understanding of the associated mechanisms and facilitate the development of novel therapeutic strategies. This project will use publicly available whole genome sequencing data to identify candidate driver mutations in non-coding regions of the genome. A multi-omics data approach will be used to define specific regulatory elements in colorectal tissue and prioritise mutations with likely functional consequence.
Simon Furney, Royal College of Surgeons in Ireland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerking Hartwig Medical Foundation en CKB-team Genomenon versterkt na bedrijfsbezoek in VS
Op 30 en 31 mei 2024 hebben vijf leden van het Hartwig-team het Clinical Knowledgebase (CKB)-team van Genomenon, bezocht bij …
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
Kamer stemt opnieuw in met motie uitgebreide DNA-test EoT
In februari 2021 is de Tweede Kamer unaniem akkoord gegaan met de motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.