DR-458 Whole genome sequencing for the investigation of novel genomic biomarkers in cancer
Cancer is caused by stepwise changes in the DNA sequence of the cell genome. In recent years, many common oncogenic driver mutations have become successful targets for cancer treatment. Yet, much research must still be done for cancers caused by rare driver mutations and other less-studied genomic alterations. This project focuses on analyzing whole-genome and RNA sequencing data from muti-cancer, multi-stage cohorts to identify novel cancer-driving abnormalities, determine their etiology and clinical impact, and assess their response to treatments so that early diagnosis and better therapeutic options can be made possible for cancer patients who lack currently treatable mutations.
Kenichi Yoshida, National Cancer Center, Japan
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Patiënten gebaat bij whole genome sequencing voor immuuntherapie
Immuuntherapie is een goede therapie voor veel mensen met kanker. Het aantal afwijkingen in het DNA van de tumor is in …
GENAYA-project: extra hoop voor jonge kankerpatiënten
Door Frank van Wijck Noordwest Ziekenhuisgroep is een van de deelnemers aan het GENAYA-project van Hartwig Medical Foundation. De initiatief …
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.