DR-458 Whole genome sequencing for the investigation of novel genomic biomarkers in cancer
Cancer is caused by stepwise changes in the DNA sequence of the cell genome. In recent years, many common oncogenic driver mutations have become successful targets for cancer treatment. Yet, much research must still be done for cancers caused by rare driver mutations and other less-studied genomic alterations. This project focuses on analyzing whole-genome and RNA sequencing data from muti-cancer, multi-stage cohorts to identify novel cancer-driving abnormalities, determine their etiology and clinical impact, and assess their response to treatments so that early diagnosis and better therapeutic options can be made possible for cancer patients who lack currently treatable mutations.
Kenichi Yoshida, National Cancer Center, Japan
Terug naar nieuwsMeer nieuws
In de media: special Innovatie in de Zorg in Arts en Auto
In maart 2021 heeft het magazine Arts en Auto een special over innovatie in de zorg gepubliceerd. Prof. dr. Haiko Bloemendal van …
T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk
Op zoek naar effectievere kankerbehandelingen, ontwikkelen Alena Gros en haar team bij het Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie in Barcelona …
Personalised medicine voor alvleesklierkanker: toekomstmuziek?
Patiënten met alvleesklierkanker worden meestal met chemotherapie behandeld. Als hun tumor daar op termijn ongevoelig voor wordt, zijn de behandelmogelijkheden …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.