DR-458 Whole genome sequencing for the investigation of novel genomic biomarkers in cancer
Cancer is caused by stepwise changes in the DNA sequence of the cell genome. In recent years, many common oncogenic driver mutations have become successful targets for cancer treatment. Yet, much research must still be done for cancers caused by rare driver mutations and other less-studied genomic alterations. This project focuses on analyzing whole-genome and RNA sequencing data from muti-cancer, multi-stage cohorts to identify novel cancer-driving abnormalities, determine their etiology and clinical impact, and assess their response to treatments so that early diagnosis and better therapeutic options can be made possible for cancer patients who lack currently treatable mutations.
Kenichi Yoshida, National Cancer Center, Japan
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig Medical Foundation: Zonder gestructureerde praktijkdata blijft het gissen voor wie medicijnen écht werken
Het besluit van Zorginstituut Nederland om de vergoeding van dure geneesmiddelen na implementatie in de praktijk her te beoordelen, is …
‘We moeten toe naar een lerend zorgsysteem’
Een lerend zorgsysteem, daar moeten we naartoe, zo bepleit Edwin Cuppen, scientific director, in het artikel dat op 2 september werd gepubliceerd …
In de media: Betere diagnostiek zorgt voor betere behandeling
Bron: Bijlage bij het Financieele Dagblad 28-9-22 Kennis over de genetische eigenschappen van een tumor blijkt een grote hulp bij …
Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.