DR-458 Whole genome sequencing for the investigation of novel genomic biomarkers in cancer
Cancer is caused by stepwise changes in the DNA sequence of the cell genome. In recent years, many common oncogenic driver mutations have become successful targets for cancer treatment. Yet, much research must still be done for cancers caused by rare driver mutations and other less-studied genomic alterations. This project focuses on analyzing whole-genome and RNA sequencing data from muti-cancer, multi-stage cohorts to identify novel cancer-driving abnormalities, determine their etiology and clinical impact, and assess their response to treatments so that early diagnosis and better therapeutic options can be made possible for cancer patients who lack currently treatable mutations.
Kenichi Yoshida, National Cancer Center, Japan
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Personalised Medicine kan leiden tot een betere kostenefficiëntie in de zorg
Personalised Medicine betreft een medisch model waarbij gebruikgemaakt wordt van individuele feno- en genotypische kenmerken om een afgestemde therapeutische strategie …
Eerste Lustrum Hartwig Medical Foundation
Wat heeft vijf jaar inspanning om onderzoek naar kanker en behandeling van kanker te verbeteren opgeleverd? Hartwig Medical Foundation bestaat 5 …
‘Genetisch onderzoek helpt te voorspellen welke behandeling het beste resultaat geeft’
In een artikel in een bijlage bij Trouw over Personalized medicine vertellen oncologen Mariette Labots (VUmc) en Jan Schellens (Antoni …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.