DR-464 Stop-loss in cancer

No Featured Image set

This project investigates rare genetic changes called stop-loss mutations and their role in cancer. Using mutations called from genome and exome sequencing data from multiple cancer types, we aim to identify and analyze stop-loss mutations in tumors and compare them with other well-known mutation types. We aim to uncover their impact on cancer development and patient response to treatments like immunotherapy. Our findings could lead to better understanding of how specific genetic alterations influence disease progression and help identify new biomarkers for treatment response.

Mar Alba, Hospital del Mar Research Institute, Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft

NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft

03-07-2017

Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …

Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur

Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur

04-09-2025

Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …

Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.

Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.

20-05-2021

Het was een groots moment, het moment waarop de mens zijn eigen genoom voor het eerst kon lezen. Eindelijk gaf …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl