DR-464 Stop-loss in cancer
This project investigates rare genetic changes called stop-loss mutations and their role in cancer. Using mutations called from genome and exome sequencing data from multiple cancer types, we aim to identify and analyze stop-loss mutations in tumors and compare them with other well-known mutation types. We aim to uncover their impact on cancer development and patient response to treatments like immunotherapy. Our findings could lead to better understanding of how specific genetic alterations influence disease progression and help identify new biomarkers for treatment response.
Mar Alba, Hospital del Mar Research Institute, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
Hartwig Medical Foundation verwelkomt nieuwe algemeen directeur
Hartwig Medical Foundation is verheugd om te melden dat Robert Jan Lamers op 1 september is gestart als haar nieuwe algemeen directeur. Hij …
Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.
Het was een groots moment, het moment waarop de mens zijn eigen genoom voor het eerst kon lezen. Eindelijk gaf …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.