DR-464 Stop-loss in cancer
This project investigates rare genetic changes called stop-loss mutations and their role in cancer. Using mutations called from genome and exome sequencing data from multiple cancer types, we aim to identify and analyze stop-loss mutations in tumors and compare them with other well-known mutation types. We aim to uncover their impact on cancer development and patient response to treatments like immunotherapy. Our findings could lead to better understanding of how specific genetic alterations influence disease progression and help identify new biomarkers for treatment response.
Mar Alba, Hospital del Mar Research Institute, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Moleculaire tumorboards als instrument om de toepassing van moleculaire diagnostiek voor patiënten met kanker te optimaliseren: een kwalitatief onderzoek
Onderzoek gepubliceerd in NTVO clinic, het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie, wijst uit dat moleculaire tumorboards (MTB) een goede manier kunnen …
WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation …
Gegevens uit de echte wereld gebruiken voor betere oncologische zorg
Artsen willen een behandeling alleen gebruiken als er voldoende bewijs is dat die zal werken: als er evidence voor is. Een heel …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.