DR-482 Decoding the role of complex genomic rearrangements in driving metastasis, cancer genome evolution and drug resistance
Over the last years, my laboratory has revealed that cancer genomes are riddled by complex forms of structural variants (SVs), which delete, amplify and reorder the DNA in cancer cells. Complex SVs underpin most mutations that cause primary cancers. Yet, our understanding of the underlying mutational processes that generate them and what is their role during metastatic spread and drug resistance remains limited. Here, we will characterize the patterns and consequences of complex SVs at the pan-cancer level using whole-genome sequencing data from metastatic samples. This will allow us to study which SV processes are active in metastatic tumours and their role in drug resistance, which might open new avenues to interfere with the metastatic process and improve outcomes for advanced cancer patients.
sidro Cortes-Ciriano, European Molecular Biology Laboratory, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker
Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …
In de media: Digitale goudmijn voor onderzoek naar betere kankerbehandeling
De Nederlandse Hartwig Medical Foundation beschikt over een DNA-databank waarin alle door haar gegenereerde genetische en door ziekenhuizen aangeleverde klinische …
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.