DR-500 Somatic mutagenesis in cancer: characterization, models and methods for driver detection
This project aims to generate new knowledge about mutational processes in tumors and to develop improved computational methodology for finding cancer driver mutations. Whole genome sequencing data will be used to learn more about somatic mutations, their sequence characteristics, and genomic distribution. This will aid development of better methods for finding driver mutations, which constitute only a small fraction of all mutations in tumor genomes. Application to whole genome sequencing data from diverse human tumors may uncover new candidate cancer driver events that are potentially actionable.
Erik Lekholm, University of Gothenburg, Sweden
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
“We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt”
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.