DR-500 Somatic mutagenesis in cancer: characterization, models and methods for driver detection
This project aims to generate new knowledge about mutational processes in tumors and to develop improved computational methodology for finding cancer driver mutations. Whole genome sequencing data will be used to learn more about somatic mutations, their sequence characteristics, and genomic distribution. This will aid development of better methods for finding driver mutations, which constitute only a small fraction of all mutations in tumor genomes. Application to whole genome sequencing data from diverse human tumors may uncover new candidate cancer driver events that are potentially actionable.
Erik Lekholm, University of Gothenburg, Sweden
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …
Biomarkers onthullen welke patiënten niet profiteren van behandeling
Onderzoekers van het Vall d’Hebron Institute of Oncology hebben in samenwerking met Hartwig Medical Foundation genomische signalen geïdentificeerd die voorspellen …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.