DR-500 Somatic mutagenesis in cancer: characterization, models and methods for driver detection

No Featured Image set

This project aims to generate new knowledge about mutational processes in tumors and to develop improved computational methodology for finding cancer driver mutations. Whole genome sequencing data will be used to learn more about somatic mutations, their sequence characteristics, and genomic distribution. This will aid development of better methods for finding driver mutations, which constitute only a small fraction of all mutations in tumor genomes. Application to whole genome sequencing data from diverse human tumors may uncover new candidate cancer driver events that are potentially actionable.

Erik Lekholm, University of Gothenburg, Sweden

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Hartwig zoekt internationale samenwerking op

Hartwig zoekt internationale samenwerking op

12-10-2016

Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …

Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er 

Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er 

14-03-2023

Inlezen data WGS in PALGA  De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …

Biomarkers onthullen welke patiënten niet profiteren van behandeling

Biomarkers onthullen welke patiënten niet profiteren van behandeling

25-06-2026

Onderzoekers van het Vall d’Hebron Institute of Oncology hebben in samenwerking met Hartwig Medical Foundation genomische signalen geïdentificeerd die voorspellen …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl