DR-500 Somatic mutagenesis in cancer: characterization, models and methods for driver detection
This project aims to generate new knowledge about mutational processes in tumors and to develop improved computational methodology for finding cancer driver mutations. Whole genome sequencing data will be used to learn more about somatic mutations, their sequence characteristics, and genomic distribution. This will aid development of better methods for finding driver mutations, which constitute only a small fraction of all mutations in tumor genomes. Application to whole genome sequencing data from diverse human tumors may uncover new candidate cancer driver events that are potentially actionable.
Erik Lekholm, University of Gothenburg, Sweden
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Oncoanalyser 3.0 voor kanker‑genomica is beschikbaar, met ondersteuning voor Ultima Genomics‑ en Roche‑platforms
Uitgebreid werk aan de onderliggende WiGiTS‑tools stelt gebruikers nu in staat om sequencingdata van drie sequencingplatforms (Illumina, Ultima Genomics en …
‘Een grote datasnoepwinkel die veel energie geeft aan artsen én onderzoekers’
Harmen van de Werken – Managing Director van het Cancer Computational Biology Center (CCBC) en Universitair Docent Afdeling Urologie van …
Arno de Quaasteniet nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 oktober 2024 is Arno de Quaasteniet (‘77) als chief information officer het vierde directielid van Hartwig …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.