oncoanalyser
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- oncoanalyser
- OncoAnalyser Dx
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Hartwig versterkt wereldwijde precisie-oncologie met oncoanalyser
07-09-2026
Nicole Schonrock over het opschalen van precisiezorg voor patiënten met kanker in Australie Hartwig Medical Foundation heeft krachtige software voor …
Oncoanalyser 3.0 voor kanker‑genomica is beschikbaar, met ondersteuning voor Illumina, Ultima Genomics‑ en Roche‑platforms
04-09-2026
Uitgebreid werk aan de onderliggende WiGiTS‑tools stelt gebruikers nu in staat om sequencingdata van drie sequencingplatforms (Illumina, Ultima Genomics en …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Internist-oncoloog en hoogleraar zeldzame kankers in het Radboudumc