Carla van Herpen
28-09-2021
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig Medical Foundation past werkwijze aan en werkt door
23-03-2020
In deze bijzondere tijd waarin we de verspreiding van het Coronavirus tegen gaan, hebben we onze werkwijze aangepast. Rekening houdend …
Whole genome sequencing: de toekomst van moleculaire diagnostiek bij gynaecologische kanker?
30-09-2025
Ter gelegenheid van de Maand van de Gynaecologische Oncologie gaan we in gesprek met oncoloog Eelke Gort over de rol …
Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel
20-03-2026
Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.
Onderzoeker ICREA Barcelona