Gerrit Meijer
![Gerrit Meijer](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2023/04/Schermafbeelding-2023-04-14-om-14.55.52.png)
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.
Terug naar nieuwsMeer nieuws
![Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2021/12/Oncode-Glow-glioblastoma.png)
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
![“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2021/12/OP1.jpg)
“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”
“Léonie Sazias, lid Tweede Kamer van 50Plus en Emile Voest, internist-oncoloog en medisch directeur Antoni van Leeuwenhoek, hebben bij OP1 …
![Kennis DNA-afwijkingen neuro-endocriene tumoren komt patiënt ten goede](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2021/12/offal-1463369_1280-Elionas2-medium.png)
Kennis DNA-afwijkingen neuro-endocriene tumoren komt patiënt ten goede
Onderzoekers hebben een belangrijke stap voorwaarts gezet bij het onderzoeken van DNA-afwijkingen in neuro-endocriene tumoren (NET) van de dunne darm. …
![](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2023/03/Schermafbeelding-2023-03-30-om-09.40.50.png)
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.