Hartwig Medical Foundation
Verbeterde zorg voor patiënten met kanker, gestuurd door data
Wij helpen hierbij door het
Ontwikkelen
van innovatieve moleculaire testen. Hiermee brengen we de kenmerken van de tumor in beeld die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes.
Verzamelen
van kennis van en informatie over de patiënt en de tumor.
Integreren
van deze informatie en kennis met behandeluitkomsten om wetenschappelijk onderzoek te versnellen. Zo leren we van de data van de patiënt van vandaag voor een betere behandeling van de patiënt van morgen.
Deel uw gegevens
Uw bijdrage aan de verbetering van de behandeling van de patiënt van morgen is belangrijk. Deel ook uw gegevens!
Lees verderOnze visie op de toekomst van diagnostiek van patiënten met kanker.
Lees het laatste nieuws
DataNexus verbindt klinische en genomische data
DataNexus is een project geïnitieerd door NKI-AvL om databeschikbaarheid te verbeteren door in samenwerking met Hartwig Medical Foundation klinische en …
GENAYA verlengd: meer zorg én onderzoek
Het GENAYA-project is met twee jaar verlengd. Hierdoor is er meer tijd om genetische tumordata te verzamelen van AYA’s: jongvolwassenen met …
De waarde van het GENAYA-project voor de patiënten van de toekomst
Het GENAYA-project is verlengd tot 2028. Inmiddels participeren 39 ziekenhuizen in het project, dat wordt geleid door Hartwig Medical Foundation. GENAYA heeft als doel om met whole genome sequencing (WGS) bij duizend jongvolwassenen met …
Podcast HealthRewired: waar data en behandeling samenkomen
Wat we uiteindelijk willen, is voor iedere patiënt met kanker een behandeladvies op maat kunnen geven, prof. dr. Miriam Koopman, …
Complete DNA van de tumor in kaart: directe invloed op behandelkeuzes en diagnosetitel
Whole genome sequencing (WGS) is een techniek waarbij het volledige DNA van een tumor in kaart wordt gebracht. Binnen het Antoni …
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
Lees de nieuwste blogs
Hoe analyseer je 8.000 genomen in twee maanden?
Het is dan eindelijk zover: Hartwig is over op referentiegenoom GRCh38 (hg38)! Al jaren was hier vraag naar vanuit wetenschappers die van …
Lees verder
Luisteren, verbinden en bruggen bouwen om impact te maken voor patiënten met kanker
Zo omschrijft Robert Jan Lamers zijn rol als managing director van Hartwig Medical Foundation. Sinds vier maanden geeft hij leiding …
Lees verder
Opinie | Geneesmiddelenbeleid moet gebaseerd zijn op praktijkdata
Het recente besluit van het Zorginstituut om kostbare kankermedicatie in de praktijk te herbeoordelen is een logische stap – maar …
Lees verder
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.