Hartwig Medical Foundation
Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en de tumor beschikbaar zijn.
Wij helpen hierbij door het
Ontwikkelen
van innovatieve moleculaire testen. Hiermee brengen we de kenmerken van de tumor in beeld die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes.
Verzamelen
van kennis van en informatie over de patiënt en de tumor.
Integreren
van deze informatie en kennis met behandeluitkomsten om wetenschappelijk onderzoek te versnellen. Zo leren we van de data van de patiënt van vandaag voor een betere behandeling van de patiënt van morgen.
Deel uw gegevens
Uw bijdrage aan de verbetering van de behandeling van de patiënt van morgen is belangrijk. Deel ook uw gegevens!
Lees verderOnze visie op de toekomst van diagnostiek van patiënten met kanker.
Lees het laatste nieuws
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
Zorgpad Brede moleculaire diagnostiek aangenomen, belangrijke stap voor patiënten met kanker
Op Wereldkankerdag stonden we samen stil bij de enorme impact van kanker. Maar die impact zien we elke dag. Bij patiënten, naasten, …
De rol van moleculaire diagnostiek bij sarcomen
Tussen wetenschap en praktijk De inzet van moleculaire diagnostiek bij sarcomen staat internationaal volop in de belangstelling. Recente studies¹ laten …
United in Unique – ieder genetisch profiel is uniek
Op Wereldkankerdag is er wereldwijd aandacht voor de impact die deze ziekte heeft. Het thema van dit jaar, United in Unique, laat zien …
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Lees de nieuwste blogs
Hoe analyseer je 8.000 genomen in twee maanden?
Het is dan eindelijk zover: Hartwig is over op referentiegenoom GRCh38 (hg38)! Al jaren was hier vraag naar vanuit wetenschappers die van …
Lees verder
Luisteren, verbinden en bruggen bouwen om impact te maken voor patiënten met kanker
Zo omschrijft Robert Jan Lamers zijn rol als managing director van Hartwig Medical Foundation. Sinds vier maanden geeft hij leiding …
Lees verder
Opinie | Geneesmiddelenbeleid moet gebaseerd zijn op praktijkdata
Het recente besluit van het Zorginstituut om kostbare kankermedicatie in de praktijk te herbeoordelen is een logische stap – maar …
Lees verder
Gegevens vastleggen en uitwisselen is essentieel voor goede zorg.