Hartwig Medical Foundation
Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en de tumor beschikbaar zijn.
Wij helpen hierbij door het
Ontwikkelen
van innovatieve moleculaire testen. Hiermee brengen we de kenmerken van de tumor in beeld die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes.
Verzamelen
van kennis van en informatie over de patiënt en de tumor.
Integreren
van deze informatie en kennis met behandeluitkomsten om wetenschappelijk onderzoek te versnellen. Zo leren we van de data van de patiënt van vandaag voor een betere behandeling van de patiënt van morgen.
Deel uw gegevens
Uw bijdrage aan de verbetering van de behandeling van de patiënt van morgen is belangrijk. Deel ook uw gegevens!
Lees verderOnze visie op de toekomst van diagnostiek van patiënten met kanker.
Lees het laatste nieuws
Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation heeft in de eerste tien jaar van zijn bestaan grote stappen gezet om alle diagnostische informatie van …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De sfeer is bruisend, het enthousiasme bijna tastbaar. Dit eerste Clinical Cancer Genomics Congres voelt als een evenement waar mensen …
Het belang van het analyseren van het DNA van zeldzame tumoren
Eén op de vier patiënten heeft een soort kanker die zeldzaam heet, wat inhoudt dat het bij minder dan zes …
Voor onderzoek naar zeldzame kankers is samenwerking essentieel
28 februari is het internationale Rare Disease Day: Zeldzame Ziekten Dag. We spraken met professor Stefan Fröhling over zijn onderzoek …
Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker
In een reeks korte video’s delen vier zorgverleners hun inzichten over het GENAYA-project. Ze vertellen wat GENAYA precies inhoudt, hoe …
Deelname aan GENAYA, hoe werkt dat voor de patiënt?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “De patiënt wordt voorgelicht en geeft dan toestemming voor deelname. Daarna nemen we …
Lees de nieuwste blogs
Kanker een zeldzame ziekte?
Het zal voor velen een verrassing zijn dat op deze internationale zeldzame ziektedag (28 februari) ook een groot aantal kankersoorten …
Lees verder
Met data bijdragen aan betere zorg
In de vijf en een half jaar dat ik hier nu werk, is mijn werk alleen maar interessanter geworden. Ik …
Lees verder
IJsklontjes
Ik fiets terug naar huis met een brok in mijn keel. Eenmaal aangekomen geef ik met tranen in mijn ogen …
Lees verder
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.