Hartwig Medical Foundation

Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en de tumor beschikbaar zijn.

Wij helpen hierbij door het

Ontwikkelen

van innovatieve moleculaire testen. Hiermee brengen we de kenmerken van de tumor in beeld die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes.

Verzamelen

van kennis van en informatie over de patiënt en de tumor.

Integreren

van deze informatie en kennis met behandeluitkomsten om wetenschappelijk onderzoek te versnellen. Zo leren we van de data van de patiënt van vandaag voor een betere behandeling van de patiënt van morgen.

Vrouw en man spreken in behandelkamer met vrouwelijke arts, zittend aan een overlegtafel

Deel uw gegevens

 

Uw bijdrage aan de verbetering van de behandeling van de patiënt van morgen is belangrijk. Deel ook uw gegevens!

 

 

 

Lees verder

Onze visie op de toekomst van diagnostiek van patiënten met kanker.

Lees het laatste nieuws

In de media: Betere diagnostiek zorgt voor betere behandeling

In de media: Betere diagnostiek zorgt voor betere behandeling

28-09-2022

Bron: Bijlage bij het Financieele Dagblad 28-9-22 Kennis over de genetische eigenschappen van een tumor blijkt een grote hulp bij …

Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem

Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem

15-09-2022

De ontwikkeling van een nieuw medicijn duurt lang en is kostbaar. Bovendien is de kans klein dat een geneesmiddel effectief …

Belangrijk om naast kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt

Belangrijk om naast kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt

13-09-2022

Wat zijn de ervaringen van behandelend artsen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en …

Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren

Ontrafeling genetisch mechanisme achter tumorvorming kan gerichte behandeling van kankerpatiënten verbeteren

11-08-2022

Genetische veranderingen in het FGFR2 gen komen voor in verschillende kankertypes en vormen een veelbelovend aanknopingspunt voor behandeling. Het effect …

Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek

Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek

10-08-2022

Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …

Mariska Kool gestart als lid Data Access Board Hartwig Medical Foundation

Mariska Kool gestart als lid Data Access Board Hartwig Medical Foundation

29-07-2022

Op 1 juli 2022 is Mariska Kool, advocaat op het gebied van ICT-recht en partner bij advocatenkantoor The Data Lawyers, …

Lees al onze nieuwsberichten

Lees de nieuwste blogs

DNA-test doorbraak bij PTO

DNA-test doorbraak bij PTO

07-06-2022

Drie jaar geleden overleed mijn verloofde Hederik. Dat hij uitgezaaide kanker had was na maanden van zoeken dan toch duidelijk, …

Lees verder
Leren van de patiënt van vandaag voor de behandeling van de patiënt van morgen!

Leren van de patiënt van vandaag voor de behandeling van de patiënt van morgen!

21-04-2022

Nu Hartwig Medical Foundation bijna 7 jaar bestaat wordt ons met regelmaat gevraagd wat onze vervolgstappen zijn nu WGS diagnostiek …

Lees verder
Streven naar behandeling op maat

Streven naar behandeling op maat

17-02-2022

Waarom ik mij in wil zetten voor de patient board van het CPCT, het Center for Personalised Cancer Treatment? Omdat …

Lees verder
Lees al onze blogs

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl