Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- oncoanalyser
- OncoAnalyser Dx
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers
Daniel Zingg, Jinhyuk Bhin, Julia Yemelyanenko, Sjors M. Kas, Frank Rolfs, Catrin Lutz, Jessica K. Lee, Sjoerd Klarenbeek, Ian M. …
Clinical Impact of Prospective Whole Genome Sequencing in Sarcoma Patients
Luuk J. Schipper, Kim Monkhorst, Kris G. Samsom, Linda J.W. Bosch, Petur Snaebjornsson, Hester Van Boven, Paul Roepman, Lizet E. …
A multi-platform reference for somatic structural variation detection
Jose Espejo Valle-Inclan, Nicolle J.M. Besselink, Ewart De Bruijn, Daniel L. Cameron, Jana Ebler, Joachim Kutzera, Stef Van Lieshout, Tobias …
Genome-wide analysis of somatic noncoding mutation patterns in cancer
Felix Dietlein, Alex B. Wang, Christian Fagre, Anran Tang, Nicolle J. M. Besselink, Edwin Cuppen, Chunliang Li, Shamil R. Sunyaev, …
Patients with Rare Cancers in the Drug Rediscovery Protocol (DRUP) Benefit from Genomics-Guided Treatment
Louisa R. Hoes, Jade M. Van Berge Henegouwen, Hanneke Van Der Wijngaart, Laurien J. Zeverijn, Daphne L. Van Der Velden, …
Personalised selection of experimental treatment in patients with advanced solid cancer is feasible using whole-genome sequencing
Melinda A. Pruis, Floris H. Groenendijk, K. Sangeeta Badloe, Andrea Van Puffelen, Debbie Robbrecht, Winand N. M. Dinjens, Stefan Sleijfer, …
Clinical utility of whole-genome sequencing in precision oncology
Richard Rosenquist, Edwin Cuppen, Reinhard Buettner, Carlos Caldas, Helene Dreau, Olivier Elemento, Geert Frederix, Sean Grimmond, Torsten Haferlach, Vaidehi Jobanputra, …
The impact of rare germline variants on human somatic mutation processes
Mischan Vali-Pour, Solip Park, Jose Espinosa-Carrasco, Daniel Ortiz-Martínez, Ben Lehner & Fran Supek Nature Communications, 2022, DOI
Meta-analysis of preclinical pharmacogenomic studies to discover robust and translatable biomarkers of drug response
Petr Smirnov, Sisira Kadambat Nair, Farnoosh Abbas-Aghababazadeh, Nikta Feizi, Ian Smith, Trevor J. Pugh & Benjamin Haibe-Kains , 2022, DOI
DBFE: distribution-based feature extraction from structural variants in whole-genome data
Maciej Piernik, Dariusz Brzezinski, Pawel Sztromwasser, Klaudia Pacewicz, Weronika Majer-Burman, Michal Gniot, Dawid Sielski, Oleksii Bryzghalov, Alicja Wozna, Pawel Zawadzki …
Analytical demands to use whole-genome sequencing in precision oncology
Manja Meggendorfer, Vaidehi Jobanputra, Kazimierz O. Wrzeszczynski, Paul Roepman, Ewart De Bruijn, Edwin Cuppen, Reinhard Buttner, Carlos Caldas, Sean Grimmond, …
Clinical utility of whole-genome sequencing in precision oncology
Richard Rosenquist, Edwin Cuppen, Reinhard Buettner, Carlos Caldas, Helene Dreau, Olivier Elemento, Geert Frederix, Sean Grimmond, Torsten Haferlach, Vaidehi Jobanputra, …
Zolang de behandelaar niet weet waar de primaire tumor zit, heeft hij ook geen gerichte behandelmogelijkheid en kan ook geen inschatting worden gegeven hoe lang iemand nog heeft.