Personalized selection of experimental treatment in patients with advanced solid cancer is feasible using Whole Genome Sequencing
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Personalized selection of experimental treatment in patients with advanced solid cancer is feasible using Whole Genome Sequencing
M.A. Pruis, F.H. Groenendijk, K.S. Badloe, A. van Puffelen, D. Robbrecht, W.N.M. Dinjens, S. Sleijfer, A.C. Dingemans, J.H. von der …
The genomic and transcriptomic landscape of advanced renal cell cancer to individualize treatment strategies
K. de Joode, W.S. van de Geer, G.J.L.H. van Leenders, P. Hamberg, H.M. Westgeest, A. Beeker, S.F. Oosting, J.M. van …
Substitution mutational signatures in whole-genome–sequenced cancers in the UK population
Andrea Degasperi, Xueqing Zou, Tauanne Dias Amarante, Andrea Martinez-Martinez, Gene Ching Chiek Koh, João M. L. Dias, Laura Heskin, Lucia …
Genome-wide analysis of somatic noncoding mutation patterns in cancer
Felix Dietlein, Alex B. Wang, Fagre, Anran Tang, Nicolle J. M. Besselink, Cuppen, Chunliang Li, R. Sunyaev, T. Neal, Eliezer …
Unscrambling cancer genomes via integrated analysis of structural variation and copy number
Charles Shale, Daniel L. Cameron, Jonathan Baber, Marie Wong, Mark J. Cowley, Anthony T. Papenfuss, Edwin Cuppen, Peter Priestley Cell …
Distinct Genomic Profiles Are Associated with Treatment Response and Survival in Ovarian Cancer
Chris J. de Witte, Joachim Kutzera, Arne van Hoeck, Luan Nguyen, Ingrid A. Boere, Mathilde Jalving, Petronella B. Ottevanger, Christa …
Genome-wide aneuploidy detected by mFast-SeqS in circulating cell-free DNA is associated with poor response to pembrolizumab in patients with advanced urothelial cancer
Pauline A J Mendelaar, Debbie Robbrecht, Maud Rijnders, Ronald de Wit, Vanja de Weerd, Teoman Deger, Hans M Westgeest, Maureen …
Comprehensive Molecular Characterization Reveals Genomic and Transcriptomic Subtypes of Metastatic Urothelial Carcinoma
J. Alberto Nakauma-Gonzáleza, Maud Rijnders, Job van Riet, Michiel S.van der Heijden, Jens Voortman, EdwinCuppen, Niven Mehra, Sandra van Wilpe, …
Genomics – Guided Treatment of Rare Cancer Patients in DRUP
L.R. Hoes, J.M. van Berge Henegouwen, H. van der Wijngaart, L.J. Zeverijn, D.L. van der Velden, J. van de Haar, …
Clinical impact of prospective whole genome sequencing in sarcoma patients
L.J. Schipper, K. Monkhorst, K.G. Samsom, L.J.W. Bosch, P. Snaebjornsson, H. van Boven, P. Roepman, L.E. van der Kolk, W.J. …
Machine learning-based tissue of origin classification for cancer of unknown primary diagnostics using genome-wide mutation features
Luan Nguyen, Arne Van Hoeck & Edwin Cuppen Nature Communications, July 11, 2022 PMID: 35817764
Feasibility of whole genome sequencing based tumor diagnostics in routine pathology practice
Kris G. Samsom, Luuk J. Schipper, Paul Roepman, Linda J.W. Bosch, Ferry Lalezari, Elisabeth G. Klompenhouwer, Adrianus J. de Langen, …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.