Clinical utility of whole-genome sequencing in precision oncology
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Clinical utility of whole-genome sequencing in precision oncology
Richard Rosenquist, Edwin Cuppen, Reinhard Buettner, Carlos Caldas, Helene Dreau, Olivier Elemento, Geert Frederix, Sean Grimmond, Torsten Haferlach, Vaidehi Jobanputra, …
Clinical interpretation of whole-genome and whole-transcriptome sequencing for precision oncology
Vaidehi Jobanputra, Kazimierz O. Wrzeszczynski, Reinhard Buttner, Carlos Caldas, Edwin Cuppen, Sean Grimmond, Torsten Haferlach, Charles Mullighan, Anna Schuh & …
A multi-platform reference for somatic structural variation detection
Jose Espejo Valle-Inclan, Nicolle J.M. Besselink, Ewart De Bruijn, Daniel L. Cameron, Jana Ebler, Joachim Kutzera, Stef Van Lieshout, Tobias …
Comprehensive Molecular Characterization Reveals Genomic and Transcriptomic Subtypes of Metastatic Urothelial Carcinoma
J. Alberto Nakauma-González, Maud Rijnders, Job Van Riet, Michiel S. Van Der Heijden, Jens Voortman, Edwin Cuppen, Niven Mehra, Sandra …
Lost by Transcription: Fork Failures, Elevated Expression, and Clinical Consequences Related to Deletions in Metastatic Colorectal Cancer
Marcel Smid, Saskia M. Wilting & John W. M. Martens International Journal of Molecular Sciences, 2022, DOI
Genome-wide mapping of somatic mutation rates uncovers drivers of cancer
Maxwell A. Sherman, Adam U. Yaari, Oliver Priebe, Felix Dietlein, Po-Ru Loh & Bonnie Berger Nature Biotechnology, 2022, DOI
Genome-wide analysis of somatic noncoding mutation patterns in cancer
Felix Dietlein, Alex B. Wang, Christian Fagre, Anran Tang, Nicolle J. M. Besselink, Edwin Cuppen, Chunliang Li, Shamil R. Sunyaev, …
Machine learning-based tissue of origin classification for cancer of unknown primary diagnostics using genome-wide mutation features
Luan Nguyen, Arne Van Hoeck & Edwin Cuppen Nature Communications, 2022, DOI
Study protocol of the GLOW study: maximising treatment options for recurrent glioblastoma patients by whole genome sequencing-based diagnostics—a prospective multicenter cohort study
Mark P. Van Opijnen, Marike L. D. Broekman, Filip Y. F. De Vos, Edwin Cuppen, Jacobus J. M. Van Der …
Delivering precision oncology to patients with cancer
Joaquin Mateo, Lotte Steuten, Philippe Aftimos, Fabrice André, Mark Davies, Elena Garralda, Jan Geissler, Don Husereau, Iciar Martinez-Lopez, Nicola Normanno, …
The impact of rare germline variants on human somatic mutation processes
Mischan Vali-Pour, Solip Park, Jose Espinosa-Carrasco, Daniel Ortiz-Martínez, Ben Lehner & Fran Supek Nature Communications, 2022, DOI
Meta-analysis of preclinical pharmacogenomic studies to discover robust and translatable biomarkers of drug response
Petr Smirnov, Sisira Kadambat Nair, Farnoosh Abbas-Aghababazadeh, Nikta Feizi, Ian Smith, Trevor J. Pugh & Benjamin Haibe-Kains , 2022, DOI
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.