Analytical demands to use whole-genome sequencing in precision oncology
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Analytical demands to use whole-genome sequencing in precision oncology
Manja Meggendorfer, Vaidehi Jobanputra, Kazimierz O. Wrzeszczynski, Paul Roepman, Ewart De Bruijn, Edwin Cuppen, Reinhard Buttner, Carlos Caldas, Sean Grimmond, …
Landscape of driver gene events, biomarkers, and druggable targets identified by whole-genome sequencing of glioblastomas
Wesley S Van De Geer, Youri Hoogstrate, Kaspar Draaisma, Pierre A Robe, Sander Bins, Ron H J Mathijssen, Pim French, …
Integrative analysis of KRAS wildtype metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma reveals mutation and expression-based similarities to cholangiocarcinoma
James T. Topham, Erica S. Tsang, Joanna M. Karasinska, Andrew Metcalfe, Hassan Ali, Steve E. Kalloger, Veronika Csizmok, Laura M. …
The genomic and transcriptomic landscape of advanced renal cell cancer for individualized treatment strategies
K. De Joode, W.S. Van De Geer, G.J.L.H. Van Leenders, P. Hamberg, H.M. Westgeest, A. Beeker, S.F. Oosting, J.M. Van …
Genome-wide analysis of somatic noncoding mutation patterns in cancer
Felix Dietlein, Alex B. Wang, Christian Fagre, Anran Tang, Nicolle J. M. Besselink, Edwin Cuppen, Chunliang Li, Shamil R. Sunyaev, …
Trastuzumab and pertuzumab combination therapy for advanced pre-treated HER2 exon 20-mutated non-small cell lung cancer
J.M. Van Berge Henegouwen, M. Jebbink, L.R. Hoes, H. Van Der Wijngaart, L.J. Zeverijn, D.L. Van Der Velden, P. Roepman, …
Functional RECAP (REpair CAPacity) assay identifies homologous recombination deficiency undetected by DNA-based BRCAness tests
Titia G. Meijer, Luan Nguyen, Arne Van Hoeck, Anieta M. Sieuwerts, Nicole S. Verkaik, Marjolijn M. Ladan, Kirsten Ruigrok-Ritstier, Carolien …
Complete genomic characterization in patients with cancer of unknown primary origin in routine diagnostics
L.J. Schipper, K.G. Samsom, P. Snaebjornsson, T. Battaglia, L.J.W. Bosch, F. Lalezari, P. Priestley, C. Shale, A.J. Van Den Broek, …
Personalised selection of experimental treatment in patients with advanced solid cancer is feasible using whole-genome sequencing
Melinda A. Pruis, Floris H. Groenendijk, K. Sangeeta Badloe, Andrea Van Puffelen, Debbie Robbrecht, Winand N. M. Dinjens, Stefan Sleijfer, …
Unscrambling cancer genomes via integrated analysis of structural variation and copy number
Charles Shale, Daniel L. Cameron, Jonathan Baber, Marie Wong, Mark J. Cowley, Anthony T. Papenfuss, Edwin Cuppen & Peter Priestley …
Hotspot propensity across mutational processes
Claudia Arnedo-Pac, Ferran Muiños, Abel Gonzalez-Perez & Nuria Lopez-Bigas , 2022, DOI
Apolipoprotein B mRNA-Editing Catalytic Polypeptide-Like–Induced Protein Changes in Estrogen Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Breast Cancer Throughout Disease Progression
Manouk K. Bos, Marcel Smid, Stefan Sleijfer & John W. M. Martens JCO Precision Oncology, 2022, DOI
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.