Complete genomic characterization in patients with cancer of unknown primary origin in routine diagnostics
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Complete genomic characterization in patients with cancer of unknown primary origin in routine diagnostics
L.J.Schipper, K.G.Samsom, P.Snaebjornsson, T.Battaglia, L.J.W.Bosch, F.Lalezari, P.Priestley, C.Shale, A.J.van den Broek, N.Jacobs, P.Roepman, J.J.M.van der Hoeven, N.Steeghs, M.A.Vollebergh, S.Marchetti, E.Cuppen, …
Signatures 1 and 17 show increased propensity to create mutational hotspots in the human genome
Claudia Arnedo-Pac, Ferran Muiños, Abel Gonzalez-Perez & Nuria Lopez-Bigas BioRxiv, September 19 2022, doi: https://doi.org/10.1101/2022.09.14.507952
Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers
Daniel Zingg, Jinhyuk Bhin, Julia Yemelyanenko, Sjors M. Kas, Frank Rolfs, Catrin Lutz, Jessica K. Lee, Sjoerd Klarenbeek, Ian M. …
Genetic immune escape landscape in primary and metastatic cancer
Francisco Martínez-Jiménez, Peter Priestley, Charles Shale, Jonathan Baber, Erik Rozemuller, Edwin Cuppen bioRxiv February 27, 2022 DOI: https://doi.org/10.1101/2022.02.23.481444
Genome-wide aneuploidy detected by mFast-SeqS in circulating cell-free DNA is associated with poor response to pembrolizumab in patients with advanced urothelial cancer
Pauline A J Mendelaar, Debbie Robbrecht, Maud Rijnders, Ronald de Wit, Vanja de Weerd, Teoman Deger, Hans M Westgeest, Maureen …
Comprehensive Molecular Characterization Reveals Genomic and Transcriptomic Subtypes of Metastatic Urothelial Carcinoma
J. Alberto Nakauma-Gonzáleza, Maud Rijnders, Job van Riet, Michiel S.van der Heijden, Jens Voortman, EdwinCuppen, Niven Mehra, Sandra van Wilpe, …
Genomics – Guided Treatment of Rare Cancer Patients in DRUP
L.R. Hoes, J.M. van Berge Henegouwen, H. van der Wijngaart, L.J. Zeverijn, D.L. van der Velden, J. van de Haar, …
Clinical impact of prospective whole genome sequencing in sarcoma patients
L.J. Schipper, K. Monkhorst, K.G. Samsom, L.J.W. Bosch, P. Snaebjornsson, H. van Boven, P. Roepman, L.E. van der Kolk, W.J. …
T Cell-to-Stroma Enrichment (TSE) score: a gene expression metric that predicts response to immune checkpoint inhibitors in patients with urothelial cancer
Maud Rijnders, J. Alberto Nakauma-González, Debbie G.J. Robbrecht, Alberto Gil-Jimenez, Maureen J.B. Aarts, Joost L. Boormans, Paul Hamberg, Michiel S. …
Personalized selection of experimental treatment in patients with advanced solid cancer is feasible using Whole Genome Sequencing
M.A. Pruis, F.H. Groenendijk, K.S. Badloe, A. van Puffelen, D. Robbrecht, W.N.M. Dinjens, S. Sleijfer, A.C. Dingemans, J.H. von der …
Genomic and transcriptomic landscape of advanced renal cell cancer to individualize treatment strategy
K. de Joode, W.S. van de Geer, G.J.L.H. van Leenders, P. Hamberg, H.M. Westgeest, A. Beeker, S.F. Oosting, J.M. van …
Substitution mutational signatures in whole-genome–sequenced cancers in the UK population
Andrea Degasperi, Xueqing Zou, Tauanne Dias Amarante, Andrea Martinez-Martinez, Gene Ching Chiek Koh, João M. L. Dias, Laura Heskin, Lucia …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.