Temporal dissection of altered pathways during the evolution of cancer
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- oncoanalyser
- OncoAnalyser Dx
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Temporal dissection of altered pathways during the evolution of cancer
Johanne Ahrenfeldt, Ditte S. Christensen, Mateo Sokač, Judit Kisistók, Nicholas McGranahan & Nicolai J. Birkbak , 2022, DOI
The genomic and transcriptomic landscape of advanced renal cell cancer for individualized treatment strategies
K. De Joode, W.S. Van De Geer, G.J.L.H. Van Leenders, P. Hamberg, H.M. Westgeest, A. Beeker, S.F. Oosting, J.M. Van …
Hotspot propensity across mutational processes
Claudia Arnedo-Pac, Ferran Muiños, Abel Gonzalez-Perez & Nuria Lopez-Bigas , 2022, DOI
Cell cycle alterations associate with a redistribution of mutation rates across chromosomal domains in human cancers
Marina Salvadores & Fran Supek , 2022, DOI
Clinical interpretation of whole-genome and whole-transcriptome sequencing for precision oncology
Vaidehi Jobanputra, Kazimierz O. Wrzeszczynski, Reinhard Buttner, Carlos Caldas, Edwin Cuppen, Sean Grimmond, Torsten Haferlach, Charles Mullighan, Anna Schuh & …
Accurate and sensitive mutational signature analysis with MuSiCal
Hu Jin, Doga C. Gulhan, Daniel Ben-Isvy, David Geng, Viktor Ljungstrom & Peter J. Park , 2022, DOI
DBFE: Distribution-based feature extraction from copy number and structural variants in whole-genome data
Maciej Piernik, Dariusz Brzezinski, Pawel Sztromwasser, Klaudia Pacewicz, Weronika Majer-Burman, Michal Gniot, Dawid Sielski, Alicja Wozna & Pawel Zawadzki , …
Genome-wide analysis of somatic noncoding mutation patterns in cancer
Felix Dietlein, Alex B. Wang, Christian Fagre, Anran Tang, Nicolle J. M. Besselink, Edwin Cuppen, Chunliang Li, Shamil R. Sunyaev, …
Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers
Daniel Zingg, Jinhyuk Bhin, Julia Yemelyanenko, Sjors M. Kas, Frank Rolfs, Catrin Lutz, Jessica K. Lee, Sjoerd Klarenbeek, Ian M. …
Substitution mutational signatures in whole-genome–sequenced cancers in the UK population
Andrea Degasperi, Xueqing Zou, Tauanne Dias Amarante, Andrea Martinez-Martinez, Gene Ching Chiek Koh, João M. L. Dias, Laura Heskin, Lucia …
A multi-platform reference for somatic structural variation detection
Jose Espejo Valle-Inclan, Nicolle J.M. Besselink, Ewart De Bruijn, Daniel L. Cameron, Jana Ebler, Joachim Kutzera, Stef Van Lieshout, Tobias …
Implementation of Whole-Genome and Transcriptome Sequencing Into Clinical Cancer Care
Edwin Cuppen, Olivier Elemento, Richard Rosenquist, Svetlana Nikic, Maarten IJzerman, Isabelle Durand Zaleski, Geert Frederix, Lars-Åke Levin, Charles G. Mullighan, …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.