Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen
Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het uitgebreid testen van het DNA van tumoren bij zeldzame kankers. Aan het woord zijn een patiënt, een patholoog en twee artsen. Een van de conclusies: een uitgebreide DNA-test kan laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Geluk als jouw zeldzame kanker snel ontdekt wordt en als je een goede behandeling krijgt? Judith Reuvers had goede artsen en een volledige analyse van het DNA van haar tumor.
“Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen” zegt Carla van Herpen, hoogleraar zeldzame kankers. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Lees het hele interview met internist-oncoloog Carla van Herpen
Voor een gerichte behandeling van kanker is het nodig om de bron te weten. Whole genome sequencing ofwel een uitgebreide DNA-test kan daarbij helpen.
Ook bij zeldzame kankers kan volledige analyse van het DNA van een tumor laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Lees het interview met internist-oncoloog Koos van der Hoeven
Alle nieuwsberichten
Lees ook
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
Hartwig ontvangt CE-markering voor softwareoplossing OncoAct
Hartwig Medical Foundation heeft een IVDR CE-markering verkregen voor Hartwig Medical OncoAct (OncoAct), haar softwareoplossing voor kankerdiagnostiek op basis van …
Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing
De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.