Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen
Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het uitgebreid testen van het DNA van tumoren bij zeldzame kankers. Aan het woord zijn een patiënt, een patholoog en twee artsen. Een van de conclusies: een uitgebreide DNA-test kan laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Geluk als jouw zeldzame kanker snel ontdekt wordt en als je een goede behandeling krijgt? Judith Reuvers had goede artsen en een volledige analyse van het DNA van haar tumor.
“Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen” zegt Carla van Herpen, hoogleraar zeldzame kankers. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.
Lees het hele interview met internist-oncoloog Carla van Herpen
Voor een gerichte behandeling van kanker is het nodig om de bron te weten. Whole genome sequencing ofwel een uitgebreide DNA-test kan daarbij helpen.
Ook bij zeldzame kankers kan volledige analyse van het DNA van een tumor laten zien welk medicijn ingezet kan worden voor de kanker.
Lees het interview met internist-oncoloog Koos van der Hoeven
Alle nieuwsberichten
Lees ook
‘Weer een stap verder om gedrag van tumoren te begrijpen’
Prof. dr. H.J.M. (Harry) Groen, longarts-oncoloog UMCG, gespecialiseerd in targeted therapy, tot voor kort voorzitter NVALT werkgroep Longoncologie “Hartwig Medical …
Hoge resolutie DNA-foto van uitgezaaide kanker geeft inzicht in behandelopties
Nature-publicatie van Nederlands onderzoek Nederlandse onderzoekers hebben met behulp van DNA-analyse voor het eerst een gedetailleerd overzicht gemaakt van het …
Uitgebreide DNA-test bij kanker: cruciale stap voor implementatie in reguliere zorg voor patiënten zonder standaard-behandelopties
Mensen met kanker die geen standaard-behandelopties (meer) hebben, krijgen nu de mogelijkheid om in het Erasmus MC via een uitgebreide …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.