The genomic landscape of 85 advanced neuroendocrine neoplasms reveals subtype-heterogeneity and potential therapeutic targets
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
The genomic landscape of 85 advanced neuroendocrine neoplasms reveals subtype-heterogeneity and potential therapeutic targets
Job Van Riet, Harmen J. G. Van De Werken, Edwin Cuppen, Ferry A. L. M. Eskens, Margot Tesselaar, Linde M. …
Patients with Biallelic BRCA1/2 Inactivation Respond to Olaparib Treatment Across Histologic Tumor Types
Hanneke Van Der Wijngaart, Louisa R. Hoes, J. Maxime Van Berge Henegouwen, Daphne L. Van Der Velden, Laurien J. Zeverijn, …
The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy
Oriol Pich, Albert Cortes-Bullich, Ferran Muiños, Marta Pratcorona, Abel Gonzalez-Perez & Nuria Lopez-Bigas Nature Communications, 2021, DOI
Evaluation of the Khorana, PROTECHT, and 5‐SNP scores for prediction of venous thromboembolism in patients with cancer
Noori A.M. Guman, Roos J. Van Geffen, Frits I. Mulder, Thijs F. Van Haaps, Vahram Hovsepjan, Mariette Labots, Geert A. …
Whole genome sequencing of metastatic colorectal cancer reveals prior treatment effects and specific metastasis features
Pauline A. J. Mendelaar, Marcel Smid, Job Van Riet, Lindsay Angus, Mariette Labots, Neeltje Steeghs, Mathijs P. Hendriks, Geert A. …
VIRUSBreakend: Viral Integration Recognition Using Single Breakends
Daniel L Cameron, Nina Jacobs, Paul Roepman, Peter Priestley, Edwin Cuppen, Anthony T Papenfuss & Tobias Marschall Bioinformatics, 2021, DOI
Predicting pathogenic non-coding SVs disrupting the 3D genome in 1646 whole cancer genomes using multiple instance learning
Marleen M. Nieboer, Luan Nguyen & Jeroen De Ridder Scientific Reports, 2021, DOI
Driver mutations occur frequently in metastases of well‐differentiated small intestine neuroendocrine tumours
Kris G Samsom, Sonja Levy, Linde M Van Veenendaal, Paul Roepman, Liudmila L Kodach, Neeltje Steeghs, Gerlof D Valk, M …
GRIDSS2: comprehensive characterisation of somatic structural variation using single breakend variants and structural variant phasing
Daniel L. Cameron, Jonathan Baber, Charles Shale, Jose Espejo Valle-Inclan, Nicolle Besselink, Arne Van Hoeck, Roel Janssen, Edwin Cuppen, Peter …
11-Ketotestosterone: the resilience of a potent androgen in prostate cancer patients after castration
Gido Snaterse, Lisanne F. Van Dessel, Job Van Riet, Angela E. Taylor, Michelle Van Der Vlugt-Daane, Paul Hamberg, Ronald De …
A kinome-centered CRISPR-Cas9 screen identifies activated BRAF to modulate enzalutamide resistance with potential therapeutic implications in BRAF-mutated prostate cancer
Sander A. L. Palit, Jeroen Van Dorp, Daniel Vis, Cor Lieftink, Simon Linder, Roderick Beijersbergen, Andries M. Bergman, Wilbert Zwart …
Early Cost Effectiveness of Whole-Genome Sequencing as a Clinical Diagnostic Test for Patients with Inoperable Stage IIIB,C/IV Non-squamous Non-small-Cell Lung Cancer
Martijn J. H. G. Simons, Valesca P. Retèl, Bram L. T. Ramaekers, Rogier Butter, Joanne M. Mankor, Marthe S. Paats, …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.