GRIDSS2: comprehensive characterisation of somatic structural variation using single breakend variants and structural variant phasing
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- oncoanalyser
- OncoAnalyser Dx
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
GRIDSS2: comprehensive characterisation of somatic structural variation using single breakend variants and structural variant phasing
Daniel L. Cameron, Jonathan Baber, Charles Shale, Jose Espejo Valle-Inclan, Nicolle Besselink, Arne Van Hoeck, Roel Janssen, Edwin Cuppen, Peter …
Radiotherapy is associated with a deletion signature that contributes to poor outcomes in patients with cancer
Emre Kocakavuk, Kevin J. Anderson, Frederick S. Varn, Kevin C. Johnson, Samirkumar B. Amin, Erik. P. Sulman, Martijn P. Lolkema, …
Limited evolution of the actionable metastatic cancer genome under therapeutic pressure
Joris Van De Haar, Louisa R. Hoes, Paul Roepman, Martijn P. Lolkema, Henk M. W. Verheul, Hans Gelderblom, Adrianus J. …
Early technology assessment of using whole genome sequencing in personalized oncology
Martijn Simons, Michiel Van De Ven, Veerle Coupé, Manuela Joore, Maarten IJzerman, Erik Koffijberg, Geert Frederix, Carin Uyl – De …
The genomic landscape of 85 advanced neuroendocrine neoplasms reveals subtype-heterogeneity and potential therapeutic targets
Job Van Riet, Harmen J. G. Van De Werken, Edwin Cuppen, Ferry A. L. M. Eskens, Margot Tesselaar, Linde M. …
Predicting pathogenic non-coding SVs disrupting the 3D genome in 1646 whole cancer genomes using multiple instance learning
Marleen M. Nieboer, Luan Nguyen & Jeroen De Ridder Scientific Reports, 2021, DOI
The impact of rare germline variants on human somatic mutation processes
Mischan Vali Pour, Ben Lehner & Fran Supek , 2021, DOI
Micro-costing diagnostics in oncology: from single-gene testing to whole- genome sequencing
Clémence T. B. Pasmans, Bastiaan B. J. Tops, Elisabeth M. P. Steeghs, Veerle M. H. Coupé, Katrien Grünberg, Eiko K …
Prospective experimental treatment of colorectal cancer patients based on organoid drug responses
S.N. Ooft, F. Weeber, L. Schipper, K.K. Dijkstra, C.M. McLean, S. Kaing, J. Van De Haar, W. Prevoo, E. Van …
Patients with Biallelic BRCA1/2 Inactivation Respond to Olaparib Treatment Across Histologic Tumor Types
Hanneke Van Der Wijngaart, Louisa R. Hoes, J. Maxime Van Berge Henegouwen, Daphne L. Van Der Velden, Laurien J. Zeverijn, …
Impact of DNA damage repair defects and aggressive variant features on response to carboplatin‐based chemotherapy in metastatic castration‐resistant prostate cancer
Peter H. J. Slootbeek, Marleen L. Duizer, Maarten J. Van Der Doelen, Iris S. H. Kloots, Malou C. P. Kuppen, …
The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy
Oriol Pich, Albert Cortes-Bullich, Ferran Muiños, Marta Pratcorona, Abel Gonzalez-Perez & Nuria Lopez-Bigas Nature Communications, 2021, DOI
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.