Mutational signatures impact the evolution of anti-EGFR antibody resistance in colorectal cancer
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- oncoanalyser
- OncoAnalyser Dx
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Mutational signatures impact the evolution of anti-EGFR antibody resistance in colorectal cancer
Andrew Woolston, Louise J. Barber, Beatrice Griffiths, Oriol Pich, Nuria Lopez-Bigas, Nik Matthews, Sheela Rao, David Watkins, Ian Chau, Naureen …
A kinome-centered CRISPR-Cas9 screen identifies activated BRAF to modulate enzalutamide resistance with potential therapeutic implications in BRAF-mutated prostate cancer
Sander A. L. Palit, Jeroen Van Dorp, Daniel Vis, Cor Lieftink, Simon Linder, Roderick Beijersbergen, Andries M. Bergman, Wilbert Zwart …
Evaluation of the Khorana, PROTECHT, and 5‐SNP scores for prediction of venous thromboembolism in patients with cancer
Noori A.M. Guman, Roos J. Van Geffen, Frits I. Mulder, Thijs F. Van Haaps, Vahram Hovsepjan, Mariette Labots, Geert A. …
In silico saturation mutagenesis of cancer genes
Ferran Muiños, Francisco Martínez-Jiménez, Oriol Pich, Abel Gonzalez-Perez & Nuria Lopez-Bigas Nature, 2021, DOI
Learning mutational signatures and their multidimensional genomic properties with TensorSignatures
Harald Vöhringer, Arne Van Hoeck, Edwin Cuppen & Moritz Gerstung Nature Communications, 2021, DOI
Network-Based Analysis to Identify Drivers of Metastatic Prostate Cancer Using GoNetic
Louise De Schaetzen Van Brienen, Giles Miclotte, Maarten Larmuseau, Jimmy Van Den Eynden & Kathleen Marchal Cancers, 2021, DOI
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.