IT
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- oncoanalyser
- OncoAnalyser Dx
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
Blogs
Uitbreiding van het Hartwig Klantportaal: registreren wordt eenvoudiger, veiliger en slimmer
De uitbreiding van het Hartwig Klantportaal markeert opnieuw een belangrijke stap in het verder digitaliseren van de samenwerking tussen Hartwig …
Lees verder
Hoe analyseer je 8.000 genomen in twee maanden?
Het is dan eindelijk zover: Hartwig is over op referentiegenoom GRCh38 (hg38)! Al jaren was hier vraag naar vanuit wetenschappers die van …
Lees verder
Met data bijdragen aan betere zorg
In de vijf en een half jaar dat ik hier nu werk, is mijn werk alleen maar interessanter geworden. Ik …
Lees verder
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.