Biomarker
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …
Minister Bruno Bruins (VWS) brengt werkbezoek aan Hartwig Medical Foundation
Op weg naar een lerend zorgsysteem in de oncologie 3 december 2018 Op maandag 3 december 2018 bracht Bruno Bruins, Minister …
Sarcomen: samenwerking enige manier om vooruit te komen
5 oktober 2018 ‘In mijn dagelijkse praktijk als oncoloog heb ik er last van dat sarcomen zo zeldzaam zijn. De verschillende …
App helpt behandelaars studies vinden op basis van moleculaire afwijkingen
4 oktober 2018 ‘We hebben steeds vaker informatie over moleculaire afwijkingen bij een individuele patiënt, dankzij analyses zoals Hartwig Medical Foundation …
Binnen de zorg moeten we anders gaan denken over onderzoek
Interview met prof. Dr. Miriam Koopman, internist-oncoloog, hoogleraar colorectale oncologie en dagelijks bestuur Prospectief Landelijk CRC cohort (PLCRC) 7 augustus …
Op zoek naar predictieve (bio)markers voor uitgezaaide prostaatkanker
24 juli 2018 In juni 2018 werden voor het eerst op een groot internationaal congres resultaten gepresenteerd van onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt …
‘Om echt te weten hoe kanker ontstaat, heb je gegevens van echte patiënten nodig’
Onderzoeker over datagebruik Ruben van Boxtel, senior post-doc bij het Center for Molecular Medicine van het UMC Utrecht maakt gebruik …
Blogs
De unieke dataset van Hartwig Medical Foundation heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt
Met trots toont een hoogleraar mij een minuscuul fragment van het humane genoom aan haar muur; het betreft een uitdraai …
Lees verderVideo's
Informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen
Met de complete DNA-test brengen wij het gehele DNA van de tumor in kaart. Dit is één gevalideerde diagnostische test, …
Lees verder
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.