DNA
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
Virtuele rondleiding in ons laboratorium, van biopt tot patiëntrapport
Wat gebeurt er met je tumorweefsel en bloed als er een uitgebreide DNA-test op wordt uitgevoerd? Wat doet die complexe …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen
Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het …
Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen
Zeldzame kankers bestaan uit een heleboel verschillende soorten kanker. Wanneer in Europa per jaar minder dan zes nieuwe patiënten op …
SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen …
Primaire Tumor Onbekend – landelijke samenwerking hard nodig
Elke week krijgen gemiddeld 25 patiënten een diagnose kanker met uitzaaiingen terwijl de bron van de tumor zelf niet gevonden …
Whole genome sequencing geeft vaak uitsluitsel over primaire origine en tumortype
“Voor het geven van de juiste behandeling van kanker wil je weten waar de primaire tumor zich bevindt en wat …
Interview Oncologica met Hans van Snellenberg over precisieaanval op tumoren dankzij uitgebreide DNA-test
Een uitbehandelde patiënt met kanker vraagt zijn behandelend arts of verpleegkundige altijd of echt alle behandelopties zijn overwogen. Met behulp …
Ook in het DNA-tijdperk geldt: meten is weten
Emile Voest (internist-oncoloog en medisch directeur van het Nederlands Kanker Instituut en Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam) verklaart in het …
We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
‘Weer een stap verder om gedrag van tumoren te begrijpen’
Prof. dr. H.J.M. (Harry) Groen, longarts-oncoloog UMCG, gespecialiseerd in targeted therapy, tot voor kort voorzitter NVALT werkgroep Longoncologie “Hartwig Medical …
Blogs
Kanker een zeldzame ziekte?
Het zal voor velen een verrassing zijn dat op deze internationale zeldzame ziektedag (28 februari) ook een groot aantal kankersoorten …
Lees verder
Leren van de patiënt van vandaag voor de behandeling van de patiënt van morgen!
Nu Hartwig Medical Foundation bijna 7 jaar bestaat wordt ons met regelmaat gevraagd wat onze vervolgstappen zijn nu WGS diagnostiek …
Lees verderVideo's
Wat is het GENAYA-project?
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “GENAYA is een project voor mensen bij wie tussen de leeftijd van 18 tot …
Lees verder
GENAYA: de beste zorg door samenwerking tussen ziekenhuizen
Annelieke Willemsen, internist-oncoloog Tergooi MC: “We werken samen met alle ziekenhuizen in de regio en hebben altijd korte lijntjes …
Lees verder
Tergooi en GENAYA; iedere patiënt de kans geven om extra behandelmogelijkheden te krijgen
Wies Tönis, verpleegkundig specialist in Tergooi MC: “Ons doel bij deelname aan het GENAYA-project is ervoor te zorgen dat …
Lees verder
Onderzoek – als tumoren bij jonge mensen anders zijn, zijn de behandelingen dat dan ook?
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Wij denken dat jongere patiënten genetisch andere tumoren zouden kunnen …
Lees verder
Verzamelen van gegevens en dus kennis over kanker bij jonge mensen is belangrijk
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van de jongere patiënten …
Lees verder
GENAYA: hoop op een persoonlijke behandeling voor jonge patiënten
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Wat ik hoop dat GENAYA gaat opleveren is dat we voor deze jongvolwassenen, …
Lees verder
Wat vinden patiënten van GENAYA?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “Mijn ervaring is dat de meeste patiënten ook inderdaad deel willen nemen aan …
Lees verder
GENAYA in de regio – hoe werkt dat?
Verpleegkundig specialist Wies Tönis en internist-oncoloog Annelieke Willemsen over de zorg voor jonge patiënten met kanker in Tergooi MC. Het …
Lees verder
GENAYA in het Antoni van Leeuwenhoek: Zorg voor AYA-patiënten van de toekomst
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “Het is zo ontzettend belangrijk om van jonge patiënten meer …
Lees verder
Informatie WGS voor behandelend artsen en pathologen
Met de complete DNA-test brengen wij het gehele DNA van de tumor in kaart. Dit is één gevalideerde diagnostische test, …
Lees verder
Wat doet Hartwig Medical Foundation?
In 2015 is Hartwig Medical Foundation opgericht om systematische DNA-analyses en koppeling van genetische patiënt- en behandelgegevens landelijk mogelijk te …
Lees verder
Van biopt tot patiëntrapport
De uitgebreide DNA-test biedt vaak extra kansen op behandeling voor de patiënt met kanker. Met de techniek Whole Genome Sequencing …
Lees verder
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Lees verder
Groot onderzoek naar kanker bij jonge mensen
Mede dankzij de inspanningen van de donateurs en de medewerkers van Stichting Fight cancer brengen wij in de komende vier …
Lees verder
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.